piperacillin/tazobactam sandoz 4 g / 0.5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
sandoz a/s - piperacillin sodium, tazobactam sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 4 g / 0.5 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä
amoxicillin sandoz 750 mg dispergoituva tabletti
sandoz a/s - amoxicillin trihydrate - dispergoituva tabletti - 750 mg - amoksisilliini
amoxicillin sandoz 500 mg dispergoituva tabletti
sandoz a/s - amoxicillin trihydrate - dispergoituva tabletti - 500 mg - amoksisilliini
oxycodone sandoz 20 mg depottabletti
sandoz a/s - oxycodoni hydrochloridum - depottabletti - 20 mg - oksikodoni
bioclavid 500 mg / 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sandoz gmbh - potassium clavulanate, amoxicillin trihydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg / 125 mg - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä
linatilsan 5 mg tabletti
sandoz gmbh - enalapril maleate - tabletti - 5 mg - enalapriili
linatilsan 10 mg tabletti
sandoz gmbh - enalapril maleate - tabletti - 10 mg - enalapriili
linatilsan 20 mg tabletti
sandoz gmbh - enalapril maleate - tabletti - 20 mg - enalapriili
binocrit
sandoz gmbh - epoetiini alfaa - anemia; kidney failure, chronic - antianemiset valmisteet - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. kardiovaskulaarinen tila, ennestään anemia alussa kemoterapiaa).
zarzio
sandoz gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - vähentää neutropenian kestoa ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. varojen perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). lapsilla ja aikuisilla, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, filgrastiimin pitkäaikainen anto on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. hoidon jatkuvan neutropenian (anc ≤ 1. 0 x 109/l) potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-infektio, pyrittäessä vähentämään bakteeri-infektion riskiä, silloin kun muut neutropenian hoitovaihtoehdot eivät sovi.