Tšiili -
hispaania -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
solivo comprimidos 20 mg (leflunomida)
emcure pharma chile s.p.a. - leflunomida - leflunomida 20,0 mg núcleo - tratamiento de la artritis reumatoide activa (ar), para reducir signos y síntomas, inhibir la destrucción articular y mejorar la funcionalidad física. tratamiento de la artritis psoriática.
Tšiili -
hispaania -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
leflunomida comprimidos recubiertos 10 mg
laboratorios andrÓmaco s.a. - leflunomida - sin formulas
Tšiili -
hispaania -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
leflunomida comprimidos recubiertos 100 mg
laboratorios andrÓmaco s.a. - leflunomida - sin formulas
Tšiili -
hispaania -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
leflunomida comprimidos recubiertos 20 mg
laboratorios andrÓmaco s.a. - leflunomida - sin formulas
Euroopa Liit -
hispaania -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.
Euroopa Liit -
hispaania -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.
Ecuador -
hispaania -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
leflunomida 20 mg tabletas
caplin point laboratories ltd. india - leflunomida 20 mg - tabletas - cada tableta contiene: leflunomida 20 mg
Peruu -
hispaania -
DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
filartros 20mg comprimido recubierto
teva peru s.a. - leflunomida; - comprimido recubierto - por comprimido; leflunomida 20.000000 mg; - leflunomida
Hispaania -
hispaania -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
afludol 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
especialidades farmaceuticas centrum, s.a - leflunomida - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz pregelatinizado,lactosa monohidrato - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - leflunomida
Hispaania -
hispaania -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
afludol 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
especialidades farmaceuticas centrum, s.a - leflunomida - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz pregelatinizado - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - leflunomida