Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grünenthal, s.a. - tapentadol - comprimido de libertação prolongada - 200 mg - tapentadol, cloridrato 232.96 mg - tapentadol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grünenthal, s.a. - tapentadol - comprimido de libertação prolongada - 250 mg - tapentadol, cloridrato 291.2 mg - tapentadol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grünenthal, s.a. - tapentadol - comprimido de libertação prolongada - 100 mg - tapentadol, cloridrato 116.48 mg - tapentadol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grünenthal, s.a. - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol, magnésio tri-hidratado 22.3 mg - esomeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grünenthal, s.a. - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol, magnésio tri-hidratado 22.3 mg - esomeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametasona - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex é indicado para o tratamento de pacientes adultos com edema macular a seguir um ramo da retina-oclusão de veia (brvo) ou central da retina-oclusão de veia (crvo). ozurdex é indicado para o tratamento de pacientes adultos com inflamação do segmento posterior do olho apresentando-se como bursite uveíte. ozurdex é indicado para o tratamento de pacientes adultos com deficiência visual, devido ao diabético macular, edema (dme), que são pseudophakic ou que sejam considerados suficientemente responsivo, ou impróprios para utilização não-terapia com corticosteróides.

Brasiilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

grÜnenthal do brasil farmacÊutica ltda. - acetato de clormadinona, etinilestradiol - anticoncepcionais

Brasiilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

grÜnenthal do brasil farmacÊutica ltda. - cloridrato de tramadol, diclofenaco sÓdico - analgesicos narcoticos

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinoma, célula renal - agentes antineoplásicos - o fotivda é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com carcinoma de células renais avançado (rcc) e para pacientes adultos que são vegfr e inibidores da via mtor-naïve após a progressão da doença após um tratamento prévio com terapia com citoquinas para rcc avançado. tratamento do carcinoma de células renais avançado.

Brasiilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

grÜnenthal do brasil farmacÊutica ltda. - lidocaÍna - anestesicos locais