Poola - poola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium bromide monohydrate - proszek do inhalacji w kapsułkach twardych - 18 mcg

Poola - poola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

boehringer ingelheim international gmbh - meloxicamum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml (15 mg/1,5 ml)

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenekteplaza - zawał mięśnia sercowego - Środki przeciwzakrzepowe - produkt metalyse jest wskazany w leczeniu trombolitycznym ostrego zawału mięśnia z trwałych uniesieniem odcinka st lub osoba po lewej odnogi pęczka hisa w ciągu sześciu godzin od początku wystąpienia objawów ostrego zawału serca.

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - nadciśnienie - antagoniści angiotensyny ii, prosty - hypertensiontreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. choroby układu sercowo-naczyniowego preventionreduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodatki therapytwynsta podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. wymiana therapyadult pacjentów, otrzymujących telmisartan i amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki twynsta zawierające te same dawki składnika .

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - krwotok - wszystkie inne produkty terapeutyczne - praxbind jest specyficzny agentem odwrócenie do dabigatran i jest wskazany u dorosłych pacjentów z Èteksilat (dabigatran èteksilat) przy szybkiej jego unieważnienie przeciwzakrzepowe działanie, wymaga:do natychmiastowej operacji/pilnych zabiegów;w niebezpiecznych dla życia lub niekontrolowanego krwawienia.

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - Łuszczyca - leki immunosupresyjne - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - линаглиптин metformina - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - leczenie dorosłych pacjentów z typ-2 cukrzycy:jentadueto jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina, lub tych, którzy już leczył za pomocą kombinacji линаглиптин metformina i. jentadueto podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u dorosłych pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i.

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. micardisplus stałej kombinacji dawek (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu) pokazuje pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na telmisartan w pojedynkę. micardisplus stałej kombinacji dawek (80 mg telmisartan / hydrochlorotiazyd 25 mg) jest pokazana u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na micardisplus (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu) lub pacjentów, które wcześniej zostały ustalone na telmisartan lub hydrochlorotiazydu oddzielnie.

Euroopa Liit - poola - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - newirapina - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - tabletki i ustne suspensionviramune podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv-1 dorosłych, młodzieży i dzieci w każdym wieku. większość doświadczenia z viramune w połączeniu z nucleoside analogowy odwrotnej transkryptazy (nrti). wybór, kontynuacja terapii po viramune musi opierać się na doświadczeniu klinicznym i prób oporu . 50 i 100 mg długotrwałe uwalnianie tabletsviramune podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv-1 dzieci i młodzieży w wieku od trzech lat i jest w stanie połykać tabletki. rozszerzone wydanie tabletki nie nadają się do 14-dniowego etapu indukcji dla pacjentów, od newirapiny. inne newirapiny leki, takie jak natychmiastowym uwalnianiu tabletki lub zawiesina doustna powinna być używane. większość doświadczenia z viramune w połączeniu z nucleoside analogowy odwrotnej transkryptazy (nrti). wybór, kontynuacja terapii po viramune musi opierać się na doświadczeniu klinicznym i prób oporu . 400-mg długotrwałe uwalnianie tabletsviramune podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia zakażonych hiv-1 dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od trzech lat i jest w stanie połykać tabletki. rozszerzone wydanie tabletki nie nadają się do 14-dniowego etapu indukcji dla pacjentów, od newirapiny. inne newirapiny leki, takie jak natychmiastowym uwalnianiu tabletki lub zawiesina doustna powinna być używane. większość doświadczenia z viramune w połączeniu z nucleoside analogowy odwrotnej transkryptazy (nrti). wybór, kontynuacja terapii po viramune musi opierać się na doświadczeniu klinicznym i prób oporu .