Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - cilvēka olbaltumviela c. - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiskie līdzekļi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vpriv ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar 1. tipa gošē slimību.

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

bayer ag, germany - norethisteroni acetas, estradiolum hemihydricum - apvalkotās tabletes - 1 mg/2 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 200 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - escitaloprāms - apvalkotās tabletes - 10 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - escitaloprāms - apvalkotās tabletes - 20 mg

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - meloksikāms - tablete - 7,5 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - meloksikāms - tablete - 15 mg

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).