ENANTONE LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C.) à libération prolongée en seringue-pré-remplie Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (s.c.) à libération prolongée en seringue-pré-remplie

takeda france sas - leuproréline 28 - poudre - 28,58 mg - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 28,58 mg sous forme de : acétate de leuproréline 30 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02qu’est-ce que enantone lp 30 mganalogue de l’hormone entrainant la libération de gonadotrophines.dans quels cas est-il utilisé ?il est utilisé chez l’homme dans certaines maladies de la prostate et des os, seul ou associé à des rayons (radiothérapie).

Lucrin Depot Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lucrin depot pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension in einer fertigspritze

abbvie ag - leuprorelinum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension in einer fertigspritze - praeparatio sicca: leuprorelini acetas 3.75 mg corresp. leuprorelinum 3.57 mg, gelatina, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, pro vitro. solvens: carmellosum natricum corresp. natrium 0.54 mg, mannitolum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - cancer de la prostate, de l'endométriose, cancer du sein, centrale anticipée de la puberté - synthetika

Lucrin Depot 6 Monate Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lucrin depot 6 monate pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension in einer fertigspritze

abbvie ag - leuprorelinum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension in einer fertigspritze - praeparatio sicca: leuprorelini acetas 30 mg corresp. leuprorelinum 28.58 mg, acidum polylacticum, mannitolum, pro vitro. solvens: carmellosum natricum corresp. natrium max. 0.54 mg, mannitolum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, pro vitro. - cancer de la prostate - synthetika

Eligard 7.5 mg Poudre et Solvant pour la préparation d'un Dépôt de suspension Injectable Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eligard 7.5 mg poudre et solvant pour la préparation d'un dépôt de suspension injectable

recordati ag - leuprorelini acetas - poudre et solvant pour la préparation d'un dépôt de suspension injectable - praeparatio cryodesiccata: leuprorelini acetas 7.5 mg pro vitro. solvens: poly(lactidum-co-glycolidum) 50/50, n-methylpyrrolidonum, pro vitro. - synthétique gnrh analogue à un cancer de la prostate - synthetika

Eligard 22.5 mg Poudre et Solvant pour la préparation d'un Dépôt de suspension Injectable Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eligard 22.5 mg poudre et solvant pour la préparation d'un dépôt de suspension injectable

recordati ag - leuprorelini acetas - poudre et solvant pour la préparation d'un dépôt de suspension injectable - praeparatio cryodesiccata: leuprorelini acetas 22.5 mg, pro vitro. solvens: poly(lactidum-co-glycolidum) 75/25, n-methylpyrrolidonum, pro vitro. - synthétique gnrh analogue à un cancer de la prostate - synthetika

Eligard 45 mg Poudre et Solvant pour la préparation d'un Dépôt de suspension Injectable Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eligard 45 mg poudre et solvant pour la préparation d'un dépôt de suspension injectable

recordati ag - leuprorelini acetas - poudre et solvant pour la préparation d'un dépôt de suspension injectable - praeparatio cryodesiccata: leuprorelini acetas 45 mg pro vitro. solvens: poly(lactidum-co-glycolidum) 85/15, n-methylpyrrolidonum, pro vitro. - synthétique gnrh analogue à un cancer de la prostate - synthetika

ENANTONE LP 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C. ou I.M.) à libération prolongée Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (s.c. ou i.m.) à libération prolongée

takeda france sas - leuproréline 3 - poudre - 3,75 mg - pour un flacon > leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.enantone est donc utilisé : pour traiter certains cancers qui ont besoin de ces hormones pour se développer (et notamment le cancer de la prostate chez l'homme, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), et le cancer du sein chez la femme) ; pour traiter un développement excessif de la muqueuse utérine en dehors de l'utérus (endométriose) ou pour certaines tumeurs bénignes de l'utérus (fibromes utérins) chez la femme ; ou pour traiter des pubertés précoces centrales de l'enfant (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).