Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - πεγκιντερφερόνη άλφα-2b - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Ανοσοδιεγερτικά, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Ανατρέξτε στο ριμπαβιρίνη και μποσεπρεβίρη περιλήψεις των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) όταν το viraferonpeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. Το viraferonpeg σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη (bitherapy) ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης chc σε ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με κλινικά σταθερή συν-λοίμωξη hiv και σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) και ριμπαβιρίνης ή μονοθεραπεία ιντερφερόνης άλφα. Η μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, συμπεριλαμβανομένου του viraferonpeg, ενδείκνυται κυρίως σε περίπτωση δυσανεξίας ή αντένδειξης στη ριμπαβιρίνη. Παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην Πχπ της ριμπαβιρίνης όταν το viraferonpeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Ανατρέξτε στην Πχπ για ριμπαβιρίνη καψάκια ή πόσιμο διάλυμα όταν το viraferonpeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - interferon-alfacon-1 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 9mmg/0,3ml - ineof01271 - interferon-alfacon-1 - 0.000000

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

virbac s.a., carros, france (0000006112) 1 avenue 2065,,m-lid 06516 carros,fr - recombinant omega interferon of feline origin - ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 5mu/ml - recombinant omega interferon of feline origin 5,00 ly.insp.sv 5mu/ml - interferons - Γάτες; Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι; Γάτες

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

virbac s.a., carros, france (0000006112) 1 avenue 2065,,m-lid 06516 carros,fr - recombinant omega interferon of feline origin - ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 10mu/ml - recombinant omega interferon of feline origin 10,00 ly.insp.sv 10mu/ml - interferons - Γάτες; Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι; Γάτες

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

schering plough Α.Φ.Β.Ε.Ε. - interferon alfa-2b - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10 mu/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

schering plough Α.Φ.Β.Ε.Ε. - interferon alfa-2b - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 25 mu/5ml vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

schering plough Α.Φ.Β.Ε.Ε. - interferon alfa-2b - ΕΝΕΣΙΜΟ ΛΥΟΦΙΛΟ - 18 mu/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e - interferon alfa-2a - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 6miu/0,5ml pf.syr. - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e - interferon alfa-2a - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 9miu/0,5ml pf.syr. - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novartis europharm limited, united kingdom - interferon beta-1b - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 250mcg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ