Eesti - eesti - Ravimiamet

eurovet animal health b.v. - kloortetratsükliin - nahasprei, suspensioon - 73mg 1g 130.76g 1tk; 73mg 1g 520ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daklüsumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - zenapax on näidustatud ägeda äratõukereaktsiooni de novo allogenic neerutransplantatsiooni profülaktikaks ja kasutatakse samaaegselt immunosupressiivset ravi, sh tsüklosporiini ja kortikosteroididega tugevasti immuniseeritud patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokriinsed kasvajad - muud antineoplastilised ained, monoklonaalsed antikehad, - bavencio on monoteraapia metastaatilise merkeli rakkertsinoomi (mcc) täiskasvanud patsientide raviks.. bavencio koos axitinib on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud neerurakuline vähk (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - darifenatsiinvesinikbromiid - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, narkootikumid kuseteede sagedus ja uriinipidamatus - uriinipidamatuse ja/või suurenenud urineerimissageduse ja üliaktiivse põie sündroomiga täiskasvanud patsientidel võib tekkida sümptomaatiline ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degareliks - eesnäärmevähk - endokriinset ravi - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - angiotensiin ii antagonistidega, tavaline, angiotensiin ii antagonistid, kombinatsioonid - essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on piisavat kombinatsioon amlodipiini, valsartaani ja hüdroklorotiasiidi (hct), kui kolm ühe komponendiga ravimvormid või nii asendusravi kui ka kahe komponendiga ja ühe komponendi koostise.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - dogs; cats - dogsfor ravi naha ja pehmete kudede infektsioonid, sh pyoderma, haavad ja abstsess seotud staphylococcus pseudintermedius, β-hemolüütiline streptokokkide, escherichia coli ja / või pasteurella multocida. escherichia coli ja / või proteus spp. seotud kuseteede infektsioonide raviks. mehhaanilise või kirurgilise perioodilise ravina täiendav ravi porphyromonas spp. seotud gingiva ja perioodiliste kudede tõsiste infektsioonide raviks. ja prevotella spp. catsfor ravi naha ja pehmete kudede abstsess ja haavad seotud pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolüütilised streptokokid ja / või staphylococcus pseudintermedius. escherichia coliga seotud kuseteede infektsioonide raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropiin delta - anovulatsioon - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - mitme folliikulite toimuvad kunstliku viljastamise (art) nagu in vitro viljastamise (ivf) või spermatosoidi intratsütoplasmaatiline injektsioon (icsi) tsükli naistel munasarjade kontrollitud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - kardiovaskulaarsüsteem - rasitrio on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks kui asendusravi täiskasvanutel, kellel on piisavat aliskireeni, amlodipiini ja hüdroklorotiasiidi manustamisel samas annuses tasemel kui kombinatsioon.