Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - pantoprasool - gastroresistentne tablett - 20mg 20tk; 20mg 28tk; 20mg 7tk; 20mg 50tk; 20mg 14tk; 20mg 30tk; 20mg 100tk; 20mg 15tk; 20mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - pantoprasool - gastroresistentne tablett - 40mg 20tk; 40mg 28tk; 40mg 7tk; 40mg 50tk; 40mg 30tk; 40mg 60tk; 40mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

beximco pharma uk ltd - pantoprasool - gastroresistentne tablett - 20mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - pantoprasool - gastroresistentne tablett - 20mg 14tk; 20mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

beximco pharma uk ltd - pantoprasool - gastroresistentne tablett - 40mg 30tk; 40mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - pantoprasool - gastroresistentne tablett - 40mg 90tk; 40mg 14tk; 40mg 56tk; 40mg 98tk; 40mg 84tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - leflunomiid on näidustatud aktiivse reumatoidartriidiga täiskasvanud patsientide raviks "haigust modifitseerivate reumavastaste ravimitega" (dmard). hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprasool - gastroösofageaalne refluks - prootonpumba inhibiitorid - refluksümptomite lühiajaline ravi (nt. kõrvetised, happe regurgitatsioon) täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektaalne kasvaja - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on:metastaatilise kolorektaalse vähi (crc), kes on olnud varem ravitud, või ei peeta kandidaadid, kättesaadav ravi - nende hulka kuuluvad fluoropyrimidine põhineva keemiaravi, anti-vegf ravi ja anti-egfr-ravi;unresectable või metastaatilise gastrointestinaalne stromaalne tuumor (pÕhilised), kes edenenud või on talumatus eelneva ravi imatinib ja sunitinib;hepatotsellulaarne kartsinoom (hcc), kes on olnud varem ravitud sorafenib.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - vargatefil on näidustatud koos dotsetakseeliga lokaalselt levinud, metastaatilise või lokaalselt retsidiveerunud mitteväikerakk-kopsuvähiga (nsclc) täiskasvanud patsientide raviks, kasvaja lpatsientidest pärast esimese rea keemiaravi.