Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandi haigused - antihemorraagilised ained - veyvondi on näidatud täiskasvanute (vanuses 18 ja vanemad) von willebrand haigus (vwd), kui desmopressin (ddavp) ravi üksi on ebaefektiivne või ei ole näidustatud - ravi hemorraagia ja kirurgilise verejooksu ennetamine kirurgilise verejooksu. veyvondi ei tohiks kasutada raviks hemofiilia a.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondapariinuks naatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombootilised ained - 5 mg / 0. 3 ml ja 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml süstelahus: ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) patsientidel läbivate suurte ortopeediliste kirurgia alajäsemete nt puusaluu murd, suured põlve operatsiooni-või puusaliigese asendamise operatsiooni. ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) patsientidel toimumas kõhuõõne operatsiooni, keda peetakse kõrge riskiga trombembooliliste tüsistuste, nagu patsiendid läbivad kõhu-vähi operatsioon (vt lõik 5. ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) meditsiini patsientidele, kes on hinnatud kõrge risk vte ja kes on paigale seisma panna tingitud äge haigus, nagu südame puudulikkus ja/või äge hingamisteede häired, ja/või äge nakkuslik või põletikuline haigus. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml süstelahus: -, ravi-ebastabiilne stenokardia või mitte-st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (ua/nstemi) patsientidel, kelle puhul kiiresti (< 120 min) invasiivne juhtimine (pci) ei ole näidatud (vt lõike 4. 4 ja 5. ravi st segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi) patsiendid, kes on suutnud koos thrombolytics või kes esialgu ei saada ükski teine vorm reperfusion ravi. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml süstelahus: -, ravi-ägeda süvaveenide tromboos (dvt) ja ravi ägeda kopsuarteri emboolia (pe), välja arvatud haemodynamically ebastabiilne patsientidele või patsientidele, kes vajavad thrombolysis või kopsuarteri embolectomy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - hingamiselundite muud ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, inhalants - hobused - eest leevendamine kliinilised tunnused on raske hobuste astma (varem tuntud korduvad hingamisteede obstruktsioon – (rao), suvel karjamaal seotud korduvate hingamisteede obstruktsioon – (spa-rao)).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - konjugeeritud östrogeenid, bazedoxifene - postmenopaus - konjugeeritud östrogeene ja bazedoxifene - duavive on näidustatud:ravi oestrogen puuduse sümptomid postmenopausis naistel, kellel on emakas (vähemalt 12 kuud pärast viimast menstruatsiooni), kelle puhul ravi ja progestiini sisaldav ravi ei ole sobiv. kogemused raviks naistel, kes on vanemad kui 65 aastat) on piiratud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis metotreksaadiga. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - viljatus, naine - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - pergoveris on näidustatud stimulatsiooni folliikulite areng naistel, kellel on raske luteinising-hormoon (lh) ja folliikuleid stimuleeriva hormooni puudulikkus. kliinilistes uuringutes, need patsiendid olid määratletud on endogeensed seerumi lh tase < 1. 2 rÜ / l.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - drospirenone, estetrol monohydrate - contraceptives, oral - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - oral contraceptive.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - suukaudne kontratseptsioon. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevatsizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastilised ained - zirabev koos fluoropyrimidine põhineva keemiaravi on näidustatud täiskasvanud patsientidel metastaatilise kartsinoomi jämesoole või pärasoole. zirabev koos paclitaxel on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise rinnavähi. täiendavat teavet inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (her2) staatus. zirabev, lisaks platinum põhineva keemiaravi, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable kaugelearenenud, metastaatilise või korduv non-small cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. zirabev kombinatsioonis interferoon alfa-2a on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud ja/või metastaatilise neeru-cell vähk. zirabev, koos paclitaxel ja cisplatin või, teise võimalusena, paclitaxel ja topotecan patsientidel, kes ei saa platinum ravi, on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on püsivad, korduvad, või metastaatilise kartsinoomi emakakaela.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartraat - osteoporoos, postmenopausis - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - fablyn on näidustatud osteoporoosi raviks menopausijärgses eas naistel, kellel on suurem luumurdude oht. on tõestatud selgrooliste ja mitte-selgroogsete luumurdude esinemissageduse märkimisväärne vähenemine, kuid mitte puusaluu murrud (vt lõik 5. määramisel valik fablyn või muude ravimeetodite, sealhulgas östrogeenid, postmenopausis naine, tuleks kaaluda menopausi sümptomid, mõju emaka ja rinnanäärmele ning südameveresoonkonna riskidest ja kasust (vt lõik 5.