Šveits - saksa - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

gns consult ag - pelargonsäure - slwasserlösliches konzentrat - 18.8 %187 g/l; [als 20.8% ammoniumsalz (207 g/l)]; - herbizid ;

Saksamaa - saksa - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

w. neudorff gmbh kg - sonstige flüssigkeiten zur unverdünnten anwendung - 33 g/l pelargonsäure (36,7 g/l ammonium-salz) - herbizid

Saksamaa - saksa - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

w. neudorff gmbh kg - wasserlösliches konzentrat - 30 g/l maleinsäurehydrazid (40,17 g/l kalium-salz); 186,7 g/l pelargonsäure - herbizid

Saksamaa - saksa - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

w. neudorff gmbh kg - wasserlösliches konzentrat - 30 g/l maleinsäurehydrazid (40,17 g/l kalium-salz); 186,7 g/l pelargonsäure - herbizid

Saksamaa - saksa - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

w. neudorff gmbh kg - emulgierbares konzentrat (emulsionskonzentrat) - 186,7 g/l pelargonsäure (206,8 g/l ammonium-salz) - herbizid

Šveits - saksa - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

gns consult ag - pelargonsäure; maleinsäurehydrazid - slwasserlösliches konzentrat - 18.5 %187 g/l; [als 20.5 % pelargonsäure-ammoniumsalz (207 g/l)]; 2.98 %30 g/l; [entspricht 3.99% des maleinsäurehydrazid-kalium salzes (40.2 g/l)]; - herbizid ;

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-infektionen - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienzvirus 1 (hiv 1) bei erwachsenen ab 18 jahren indiziert. genotypische tests sollten als richtschnur für die verwendung von rezolsta.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir-kalium - hiv-infektionen - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebiszusammen werden in kombination mit anderen anti‑retroviral arzneimitteln für die behandlung des humanen immundefizienz-virus (hiv‑1)-infektion bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab einem alter von 6 jahren und mit einem gewicht von mindestens 30 kg ohne gegenwart oder vergangenheit angegeben. nachweis der viralen resistenz gegen antivirale mittel des insti (integrase strang übertragen hemmer) und nrti (nukleosid-reverse-transkriptase-hemmer) klassen (siehe abschnitte 4. 2, 4. 4 und 5.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudin - hiv-infektionen - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa ist indiziert in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern mit einem körpergewicht von mindestens 25 kg. vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazon - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. die dreifach-kombinationstherapie) als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend kontrolliert auf ihren maximalen tolerierten dosis von metformin und pioglitazon. darüber hinaus kann incresync verwendet werden, zu ersetzen separaten tabletten von alogliptin und pioglitazon, in denen die erwachsenen patienten im alter von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus bereits mit dieser kombination behandelt. nach einleitung der therapie mit incresync patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, incresync abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer pioglitazon-therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von incresync ist gepflegt (siehe abschnitt 4.