Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

merck healthcare germany gmbh (8128716) - natrium(prednisolon-21-succinat) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - natrium(prednisolon-21-succinat) (02806) 10 milligramm

Austria - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

skin care pharma gmbh - methylprednisolon aceponat -

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alpenländisches kräuterhaus gmbh & co. kg - betacaroten, retinolacetat, riboflavinphosphat-natrium, pyridoxinhydrochlorid, nicotinamid, biotin, folsäure-hydrat, all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.), eisen(ii)-gluconat (ph.eur.), calciumpantothenat, thiamindihydrogenphosphat-dihydrogenphosphat(ester-salz) - überzogene tablette - betacaroten 1.5mg; retinolacetat 0.172mg; riboflavinphosphat-natrium 2.mg; pyridoxinhydrochlorid 3.mg; nicotinamid 10.mg; biotin 0.05mg; folsäure-hydrat 0.1mg; all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.) 15.mg; eisen(ii)-gluconat (ph.eur.) 10.mg; calciumpantothenat 5.mg; thiamindihydrogenphosphat-dihydrogenphosphat(ester-salz) 2.mg

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

selectavet dr. otto fischer - racemisches methionin, n-acetyl-dl-methionin, thiamindihydrogenphosphat-dihydrogenphosphat(ester-salz), invertzucker - injektionslösung - racemisches methionin 1.5g; n-acetyl-dl-methionin 4.5g; thiamindihydrogenphosphat-dihydrogenphosphat(ester-salz) 0.39g; invertzucker 20.g

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cascan gmbh & co.kg - ascorbinsäure, cyanocobalamin, pyridoxinphosphat 1 h<2>o, thiamindihydrogenphosphat-dihydrogenphosphat(ester-salz), fencamfaminhydrochlorid - dragees - ascorbinsäure 100.mg; cyanocobalamin 10.µg; pyridoxinphosphat 1 h<2>o 20.mg; thiamindihydrogenphosphat-dihydrogenphosphat(ester-salz) 10.mg; fencamfaminhydrochlorid 10.mg

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - primäre hypercholesterinämie und gemischte dyslipidaemiapraluent ist indiziert bei erwachsenen mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter dyslipidämie, als ergänzung zu diät:in kombination mit einem statin oder ein statin mit anderen lipid-senkende therapien in patienten, die nicht in der lage zu erreichen, ldl-c-ziele mit der maximal tolerierten dosis von statin oder alleine oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankungen praluent ist indiziert bei erwachsenen mit etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankung zu reduzieren, herz-kreislauf-risiko durch die senkung der ldl-c-spiegel, in ergänzung der korrektur anderer risikofaktoren:in kombination mit der maximal tolerierten dosis von statin mit oder ohne anderen lipid-senkende therapien oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. für die ergebnisse der studie hinsichtlich der auswirkungen auf den ldl-c -, herz-kreislauf-ereignisse und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 5,.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - pelzont ist indiziert für die behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte konzentrationen von low-density-lipoprotein (ldl) - cholesterin und triglyceride und niedrige high-density-lipoprotein (hdl) - cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). pelzont sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit pelzont.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - tredaptive ist indiziert zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl () cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). tredaptive sollte bei patienten, die in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit tredaptive.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - trevaclyn wird zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl) angegeben. cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). trevaclyn sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit trevaclyn.

Šveits - saksa - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

bayer (schweiz) ag - prothioconazole; fluoxastrobin; bixafen; decanamide, n, n- dimethyl; pentanoic acid, 5-(dimethylamino)-2-methyl-5-oxo-, methyl ester - ecemulsionskonzentrat - 9.44 %100 g/l; 4.72 %50 g/l; 3.77 %40 g/l; ; ; - fungizid ;