ketesse 12,5 mg granulat til oral opløsning
menarini international operation - dexketoprofentrometamol - granulat til oral opløsning - 12,5 mg
ketesse 25 mg granulat til oral opløsning
menarini international operation - dexketoprofentrometamol - granulat til oral opløsning - 25 mg
ketesse 25 mg oral opløsning i brev
menarini international operation - dexketoprofentrometamol - oral opløsning i brev - 25 mg
skudexa 75+25 mg filmovertrukne tabletter
menarini international operation - dexketoprofentrometamol, tramadolhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 75+25 mg
cholib
viatris healthcare limited - fenofibrat, simvastatin - dyslipidæmi - lipid modificerende midler - cholib er indiceret som tillægsbehandling til kost og motion i høj risiko for hjerte-kar-voksne patienter med blandede dyslipidaemia kan reducere triglycerider og øge hdl c niveauer, når ldl c niveauer er tilstrækkeligt kontrolleret med den tilsvarende dosis af simvastatin monoterapi.
pravafenix
laboratoires smb s.a. - fenofibrat, pravastatin - dyslipidæmi - lipid modificerende midler - pravafenix er indiceret til behandling af høj-koronar--hjertesygdom (chd)-risikerer voksne patienter med blandet dyslipidaemia kendetegnet ved høje triglycerider og lav hdl-cholesterol (c) niveauer hvis ldl-c niveauer er tilstrækkeligt kontrolleret under på en behandling med pravastatin-40-mg monoterapi.
frusamil 40+5 mg tabletter
2care4 aps - amiloridhydrochlorid, vandfrit, furosemid - tabletter - 40+5 mg
frusamil 40+5 mg tabletter
orifarm a/s - amiloridhydrochlorid, vandfrit, furosemid - tabletter - 40+5 mg
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.