ROCURONIUM BROMIDE HAMELN 10MG/ML Injekční/infuzní roztok Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rocuronium bromide hameln 10mg/ml injekční/infuzní roztok

hameln pharma gmbh, hameln array - 12307 rokuronium-bromid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - rokuronium-bromid

ATryn Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombin alfa - nedostatek antitrombinu iii - antitrombotické činidla - atryn je indikován k profylaxi žilní tromboembolie při chirurgických zákrocích u pacientů s vrozeným deficitem antitrombinu. atryn se obvykle podává ve spojení s heparinem nebo heparinem s nízkou molekulovou hmotností.

Eptifibatide Accord Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - přípravek eptifibatide accord je určen k použití s ​​kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparinem. eptifibatid accord je indikován k prevenci časného infarktu myokardu u dospělých s nestabilní anginou pectoris nebo s non-q infarktem myokardu s poslední epizodou bolesti na hrudi, vyskytující se během 24 hodin a s ekg (ekg) změnami a/nebo zvýšením srdečních enzymů. pacienti s největší pravděpodobností těžit z eptifibatidu accord léčby jsou ti, kteří mají vysoké riziko vývoje infarktu myokardu během prvních 3-4 dní po začátku symptomů akutní anginy pectoris včetně např. těch, které jsou pravděpodobně podstoupí časnou ptca (perkutánní transluminální koronární angioplastika).

Integrilin Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotické činidla - integrilin je určen k použití s ​​kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparinem. integrilin je indikován k prevenci časného infarktu myokardu u pacientů s nestabilní anginou pectoris nebo s non-q infarktem myokardu s poslední epizodou bolesti na hrudi, vyskytující se během 24 hodin a s ekg změnami a / nebo zvýšením srdečních enzymů. pacienti pravděpodobné, že prospěch z léčby přípravkem integrilin, jsou na vysoké riziko vývoje infarktu myokardu během prvních 3-4 dní po začátku symptomů akutní anginy pectoris včetně např. těch, které jsou pravděpodobně podstoupí časnou perkutánní transluminální koronární angioplastika (ptca).

Refludan Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotické činidla - antikoagulace v dospělých pacientů s heparinem indukované trombocytopenie typu ii a tromboembolické nemoci nařizovala antitrombotickou léčbu. diagnóza by měla být potvrzena heparinem indukované aktivace destiček testu nebo rovnocenná zkušební.

CYTARABINE ACCORD 100MG/ML Injekční/infuzní roztok Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cytarabine accord 100mg/ml injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1570 cytarabin - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - cytarabin

FYREMADEL 0,25MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fyremadel 0,25mg/0,5ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 22574 ganirelix-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mg/0,5ml - ganirelix

IDARUBICIN ACCORD 10MG/10ML Injekční roztok Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

idarubicin accord 10mg/10ml injekční roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 12753 idarubicin-hydrochlorid - injekční roztok - 10mg/10ml - idarubicin

IDARUBICIN ACCORD 5MG/5ML Injekční roztok Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

idarubicin accord 5mg/5ml injekční roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 12753 idarubicin-hydrochlorid - injekční roztok - 5mg/5ml - idarubicin

KABIVEN PERIPHERAL Infuzní emulze Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kabiven peripheral infuzní emulze

fresenius kabi ab, uppsala array - 4957 monohydrÁt glukosy; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 27 alanin; 96 arginin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 717 histidin; 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 4147 prolin; 4717 serin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1507 tyrosin; 1514 valin; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 16396 natrium-glycerofosfÁt; 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho; 1174 chlorid draselnÝ; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu - infuzní emulze - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace