Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 0,511 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - takrolimus

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 0,75 mg - propylenglykol hjälpämne; takrolimusmonohydrat 0,767 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - takrolimus

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 1 mg - takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - takrolimus

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 1 mg - takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - takrolimus

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans - takrolimus

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 2 mg - propylenglykol hjälpämne; takrolimusmonohydrat 2,044 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - takrolimus

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 5 mg - takrolimusmonohydrat 5,11 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - takrolimus

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 5 mg - takrolimusmonohydrat 5,11 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - takrolimus

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - behandling av egentlig depression, behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta, behandling av generaliserat ångestsyndrom;duloxetin mylan är indicerat hos vuxna.

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influensa, människa - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandling av influenzain patienter ett år och äldre som närvarande med symtom som är typiska för influensa, när influensavirus cirkulerar i samhället. ebilfumin är indicerat för behandling av barn som är yngre än 1 år under en pandemisk influensa utbrott (se avsnitt 5. 2 av sammanfattningen av produktens egenskaper). behandlande läkare bör ta hänsyn till patogenicitet som cirkulerar stam och den underliggande tillståndet hos patienten för att se till att det finns en potentiell nytta för barnet. förebyggande av influenzapost-exponering förebyggande av individer 1 år gamla eller äldre efter kontakt med en kliniskt diagnostiserad influensa fallet när influensavirus cirkulerar i samhället. lämplig användning av ebilfumin för förebyggande av influensa bör avgöras från fall till fall på grundval av de omständigheter och population som kräver skydd. i exceptionella situationer (e. i händelse av en obalans mellan cirkulerande och vaccin virusstammar, och i en pandemisk situation) säsongens förebyggande åtgärder kan övervägas i enskilda ett års ålder eller äldre. ebilfumin är indicerat för efter exponering förebyggande av influensa hos spädbarn mindre än 1 års ålder under en pandemisk influensa utbrott (se avsnitt 5. 2 av sammanfattningen av produktens egenskaper). ebilfumin är inte en ersättning för influensavaccination.