Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - trastuzumab - trastuzumab 440 mg - carcinoma de mama. carcinoma de mama metastásico (cmm). herceptin está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma de mama metastásico con sobreexpresión de her2: a) como monoterapia en las que hayan recibido anteriormente uno o más regímenes quimioterápicos contra su enfermedad metastásica; b) en politerapia con paclitaxel o docetaxel en las que no hayan recibido anteriormente quimioterapia contra su enfermedad metastásica; c) en asociación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de las pacientes que sufren cáncer de mama metastásico con positividad de los receptores hormonales. carcinoma de mama precoz (cmp). herceptin está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama precoz her2- positivo tras la cirugía, la quimioterapia (neoadyuvante o adyuvante) y la radioterapia (si procede). carcinoma gástrico avanzado. herceptin en combinación con capecitabina o 5-fluorouracilo i.v. y cisplatino está indicado para el tratamiento de los pacientes con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica metastásico her2-positivo que no hayan recibido un tratamiento previo para la metástasis. herceptin debe emplearse únicamente en pacientes con cáncer gástrico metastásico, cuyos tumores sobreexpresen her 2, definida por ihq2+ y confirmada por un resultado de fish + ihq3+ mediante un método exacto y validado. carcinoma de mama precoz (cmp). herceptin está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma de mama precoz her2-positivo: ·tras la quimioterapia adyuvante con doxorrubicina y ciclofosfamida, en politerapia con paclitaxel o docetaxel; en combinación con quimioterapia adyuvante consistente en docetaxel y carboplatino. en el estudio mo22982 se investigó el cambio del tratamiento con la formulación i.v. de herceptin por la formulación s.c., y viceversa, usando pautas de administración cada 3 semanas. modificación del tiempo de observación post- administración para herceptin subcutánea. los pacientes deben ser observados por 30 minutos después de la primera inyección y por 15 minutos después de las subsiguientes inyecciones por reacciones relacionadas a signos y síntomas de la administración.

Peruu - hispaania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - trastuzumab - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 400 mg - por vial 1.00 dosis - - trastuzumab

Peruu - hispaania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - trastuzumab - solucion inyectable - 600 mg/5 ml - por vial 5.00 ml - - trastuzumab

Peruu - hispaania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

celltrion healthcare peru s.a.c. - droguerÍa - trastuzumab - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 420 mg - por vial 1.00 - - trastuzumab

Venezuela - hispaania - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - trastuzumab - polvo liofilizado para infusion - 440 mg

Venezuela - hispaania - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - trastuzumab - solucion - 600 mg / 5 ml

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - trastuzumab - sin formulas

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - trastuzumab - sin formulas

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - trastuzumab - sin formulas

Venezuela - hispaania - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - trastuzumab - polvo liofilizado para infusion intravenosa - 150 mg