PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS 0,7 mg COMPRIMIDOS EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pramipexol mylan pharmaceuticals 0,7 mg comprimidos efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - pramipexol dihidrocloruro monohidrato - comprimido - 0,7 mg - pramipexol dihidrocloruro monohidrato 0,7 mg - pramipexol

VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN PHARMACEUTICALS 160 mg/12.5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

valsartan hidroclorotiazida mylan pharmaceuticals 160 mg/12.5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 160 mg/12,5 mg - valsartan 160 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - valsartán y diuréticos

VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN PHARMACEUTICALS 160 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

valsartan hidroclorotiazida mylan pharmaceuticals 160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 160 mg/25 mg - valsartan 160 mg; hidroclorotiazida 25 mg - valsartán y diuréticos

VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA MYLAN PHARMACEUTICALS 80 mg/12.5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

valsartan hidroclorotiazida mylan pharmaceuticals 80 mg/12.5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 80 mg/12,5 mg - valsartan 80 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - valsartán y diuréticos

Febuxostat Mylan Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - preparados antigout - febuxostat mylan está indicado para la prevención y el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes adultos sometidos a quimioterapia para tumores malignos hematológicos con riesgo intermedio o alto de síndrome de lisis tumoral (tls). febuxostat mylan está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). febuxostat mylan está indicado en adultos.

Olanzapine Mylan Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine mylan

mylan pharmaceuticals limited - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolépticos - adultsolanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. la olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. la olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. en pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Prasugrel Mylan Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - agentes antitrombóticos - prasugrel mylan, co administrado con ácido acetilsalicílico (aas), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndrome coronario agudo (i. la angina de pecho inestable, sin elevación del segmento st infarto de miocardio [ua/iamsest] o elevación del segmento st infarto de miocardio [iam]) en primaria o retraso de la intervención coronaria percutánea (pci).

Zoledronic acid Mylan Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - ácido zoledrónico - fracturas, hueso - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, compresión medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes adultos con neoplasias avanzadas con afectación ósea;el tratamiento de pacientes adultos con hipercalcemia inducida por tumor (hit).

Entecavir Mylan Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - monohidrato de entecavir - hepatitis b - antivirales para uso sistémico - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. la enfermedad hepática descompensada. por tanto compensada y descompensada enfermedad del hígado, esta indicación se basa en los datos de ensayos clínicos en los nucleósidos ingenuo pacientes con hbeag positivo y hbeag negativo de la infección por el vhb. con respecto a los pacientes con hepatitis b refractaria a lamivudina. entecavir mylan está indicado también para el tratamiento de la infección crónica por vhb en nucleósido ingenuo pacientes pediátricos de 2 a.

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel/ácido acetilsalicílico mylan está indicado para la prevención secundaria de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos que ya están teniendo tanto clopidogrel y ácido acetilsalicílico (aas). clopidogrel/ácido acetilsalicílico mylan es una combinación a dosis fija de los productos medicinales para la continuación de la terapia en:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent siguientes coronaria percutánea interventionst elevación del segmento infarto agudo de miocardio en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.