Gripovac 3 Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - inaktivované chrípkové-vírus, ošípaných - imunologické - ošípané - aktívnej imunizácie ošípaných od veku 56 dní roka vrátane gravidných prasníc proti prasacej chrípky spôsobená subtypes h1n1, h3n2 a h1n2 na zníženie klinických príznakov a vírusové pľúcne zaťaženie po infekcii. nástup imunity: 7 dní po primárnej vakcinácii. trvanie imunity: 4 mesiace u ošípaných očkovaných vo veku 56 až 96 dní a 6 mesiacov u ošípaných po prvýkrát vakcinovaných 96 dní a viac. aktívnej imunizácie z gravidné prasnice skončil po základnej imunizácie o podaní jednorazovej dávky 14 dní pred farrowing rozvíjať vysokú colostral imunitu, ktorá poskytuje klinické ochrany prasiatka pre aspoň 33 dní po narodení.

Hiprabovis IBR Marker Live Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - živý ge-tk- bovinný herpes vírus typu 1, kmeň ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologické - dobytok - pre aktívnej imunizácie dobytka od troch mesiacov veku hovädzieho dobytka proti herpes vírus typu 1 (bohv-1) na zníženie klinických príznakov infekčnú bovinnú rinotracheitídu (ibr) a pole vírus vylučovanie. nástup imunity: 21 dní po ukončení základnej vakcinačnej schémy. trvanie imunity: 6 mesiacov po ukončení základného očkovacieho programu.

Nobilis Influenza H7N1 Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - inaktivované celý vírus vtáčej chrípky antigénu z h7n1 podtypu (kmeň, a/ck/taliansko/473/99) - imunologická liečba - chicken; ducks - na aktívnu imunizáciu kurčiat a kačiek proti vtáčej chrípke typu a, podtypu h7n1. Účinnosť bola hodnotená na základe predbežných výsledkov u kurčiat a prstencov. u kurčiat bolo zníženie klinických príznakov, úmrtnosť, exkrécia a prenos vírusu po podaní očkovania preukázané do dvoch týždňov po očkovaní jednou dávkou. u kačiek bolo zníženie vylučovania a prenosu vírusu po podaní očkovania preukázané do dvoch týždňov po očkovaní jednou dávkou. hoci to nebolo vyšetrené s týmto konkrétnym ai vakcinačný kmeň, štúdie vykonané s inými kmeňmi ukazujú, že ochranné hladiny sérového titre protilátok by sa očakávať, že pretrvávajú v kurčiat po dobu minimálne 12 mesiacov po správe o dve dávky vakcíny. trvanie imunity u kačiek nie je známe.

Nobivac Bb Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - živého baktérie bordetella bronchiseptica kmeňa b-c2 - immunologicals pre felidae, - mačky - na aktívnu imunizáciu mačiek starších ako 1 mesiac na zníženie klinických príznakov ochorenia horných dýchacích ciest súvisiacich s bordetella bronchiseptica. nástup imunity: začiatok imunity bol stanovený u starých mačiek 8 týždňov už 72 hodín po očkovaní. trvanie imunity: trvanie imunity je do 1 roka. nie sú k dispozícii údaje o vplyve materských protilátok na účinok vakcinácie nobivac bb pre mačky. z literatúry sa usudzuje, že tento typ intranazálnej vakcíny je schopný indukovať imunitnú odpoveď bez interferencie materských protilátok.

Nobivac Piro Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologické vyšetrenie pre kanáriky - psy - pre aktívnej imunizácie psov šiestich mesiacov veku alebo starší proti babesia canis na zníženie závažnosti klinických príznakov spojených s akútnym babesiosis b. canis) a anémia meraná objemom buniek. nástup imunity: tri týždne po základnom očkovaní. trvanie imunity: šesť mesiacov po poslednej (opätovnej) vakcinácii.

Purevax FeLV Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mačací leukémia vírus rekombinantný canarypox vírus (vcp97) - immunologicals pre felidae, - mačky - aktívna imunizácia mačiek vo veku 8 týždňov alebo starších proti mačacej leukémii na prevenciu pretrvávajúcej virémie a klinických príznakov súvisiacej choroby. nástup imunity bol preukázaný 2 týždne po primárnej vakcinácii. trvanie imunity je jeden rok po poslednej vakcinácii.

Purevax RCCh Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcch

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals pre felidae, - mačky - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. imunosupresia bola preukázaná 1 týždeň po primárnom očkovaní proti rhinotracheitíde, kalicivírusu a zložkám chlamydophila felis. trvanie imunity je 1 rok po poslednej (opätovnej) vakcinácii.

Zulvac 1 Bovis Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 1 - imunologické - dobytok - aktívna imunizácia hovädzieho dobytka vo veku 2½ mesiaca na prevenciu virémie spôsobenej vírusom katarálnej horúčky oviec, sérotyp 1. nástup imunity: 15 dní po ukončení primárnej vakcinácie. trvanie imunity: 12 mesiacov.

Silgard Euroopa Liit - slovaki - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - ľudským papilomavírusom typu 6 l1 bielkovín, ľudským papilomavírusom typu 11 l1 bielkovín, ľudským papilomavírusom typu 16 l1 bielkovín, ľudským papilomavírusom typu 18 l1 bielkovín - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcíny - silgard je vakcína pre použitie od veku 9 rokov na prevenciu:premalignant genitálny lézie (krčná, vulvar a vaginálny), premalignant análny lézie, krčka maternice a rakoviny análneho príčinne spojené s určitými oncogenic Ľudský papilomavírus (hpv) typy;genitálne bradavice (condyloma acuminata) príčinne spojené s konkrétnym hpv typy. pozri časti 4. 4 a 5. 1 pre dôležité informácie o údajoch, ktoré podporujú túto indikáciu. použitie silgard by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.