Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - budesonidă / formoterol teva pharma b. este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani și peste. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic, în cazul în care utilizați o combinație (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 adrenergic agonist) este necesar:-la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalatori cu acțiune scurtă β2 agoniști adrenergici. sau-la pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agoniști adrenergici. copdsymptomatic tratamentul pacienților cu bpoc cu volumul expirator forțat în 1 secundă (fev1) .

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - mirtazapina - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - pisici - pentru câștige în greutate corporală la pisici se confruntă cu lipsa poftei de mancare si pierderea in greutate, care rezultă din afecțiuni medicale cronice.

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulatromicina - antibacteriene pentru uz sistemic - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovine: tratamentul etapelor timpurii ale subermatitei infecțioase (putregai picior) asociată cu dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, propionat de fluticazonă - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Moldova - rumeenia - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1000 ui/2400 ui

Moldova - rumeenia - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 250 ui/ 600 ui

Moldova - rumeenia - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 500 ui/ 1200 ui

Moldova - rumeenia - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

schering-plough central east ag - etonogestrelum + ethinylestradiolum - sistem cu cedare vaginala - 11,7 mg + 2,7 mg

Moldova - rumeenia - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - omalizumabum - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 75 mg