Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina - comprimido sublingual - 8 mg - buprenorfina, cloridrato 8.64 mg - buprenorphine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - buprenorfina - comprimido sublingual - 2 mg - buprenorfina, cloridrato 2.16 mg - buprenorphine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina - comprimido sublingual - 2 mg - buprenorfina, cloridrato 2.16 mg - buprenorphine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - buprenorfina - comprimido sublingual - 0.4 mg - buprenorfina, cloridrato 0.43 mg - buprenorphine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina - comprimido sublingual - 0.4 mg - buprenorfina, cloridrato 0.45 mg - buprenorphine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina - comprimido sublingual - 0.4 mg - buprenorfina, cloridrato 0.45 mg - buprenorphine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - immunostimulants, - o accofil é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerada risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança ea eficácia do accofil são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). em pacientes, crianças ou adultos com graves congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109 / l, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração de longo prazo de accofil é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obesidade - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - como adjuvante à dieta e ao exercício para o tratamento de pacientes obesos (imc 30 kg/m2), ou pacientes com sobrepeso (imc de 27 kg/m2) com o fator de risco associado(s), tais como diabetes tipo 2 ou dyslipidaemia (consulte a secção 5.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hipertensão, pulmonar - urologia - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. a eficácia foi demonstrada na pah idiopática (ipah) e na pah relacionada à doença vascular do colágeno. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.