Thyrogen Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropine alfa - schildklierneoplasma - voorste kwab van de hypofyse hormonen en analogen, hypofyse en hypothalamus hormonen en analogen - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Renagel Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle andere therapeutische producten - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Nexviadyme Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glycogeen opslag ziekte type ii - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Xenpozyme Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

xenpozyme

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Rilutek Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofische laterale sclerose - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - rilutek is geïndiceerd om de levensduur of de tijd tot mechanische beademing te verlengen voor patiënten met amyotrofische laterale sclerose (als).. klinische studies hebben aangetoond dat rilutek verlengt de overleving voor patiënten met als. de overleving werd gedefinieerd als patiënten die in leven waren, niet geïntubeerd voor mechanische ventilatie en tracheotomie-gratis. er is geen bewijs dat rilutek oefent een therapeutisch effect op de motoriek, de longfunctie, fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. rilutek is niet aangetoond effectief te zijn in de late stadia van als. de veiligheid en werkzaamheid van rilutek is alleen onderzocht in als. daarom rilutek mag niet worden gebruikt bij patiënten met een andere vorm van een motor neuron ziekte.

Tavanic 500, filmomhulde tabletten 500 mg Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tavanic 500, filmomhulde tabletten 500 mg

sanofi-aventis netherlands b.v. - levofloxacine 0,5-water samenstelling overeenkomend met; levofloxacine; - filmomhulde tablet - levofloxacin

Allegra Nasal 55 µg/dose neusspray susp. spuitbus Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

allegra nasal 55 µg/dose neusspray susp. spuitbus

sanofi belgium sa-nv - triamcinolonacetonide 55 µg/dosis - neusspray, suspensie - 55 µg/dose - triamcinolonacetonide 55 µg/dosis - triamcinolone

Tranxene, poeder voor oplossing voor injectie 50 mg Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tranxene, poeder voor oplossing voor injectie 50 mg

sanofi-aventis netherlands b.v. - clorazepaat dikalium; clorazepaat dikalium; - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - potassium clorazepate

Batrafen S Shampoo, shampoo 10 mg/g Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

batrafen s shampoo, shampoo 10 mg/g

sanofi-aventis netherlands b.v. - ciclopirox; - shampoo - ciclopirox

Stamaril, poeder en oplossing voor suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stamaril, poeder en oplossing voor suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - levend verzwakt gele koortsvirusvaccin, stam 17d-204 geproduceerd in gespecificeerde pathogeenvrije kippenembryo's 2000 >= ie/ml - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - alanine, l- ; calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; histidinemonohydrochloride 1-water (l-) ; kaliumchloride (e 508) ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; lactose 1-water ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; natriumchloride ; sorbitol (d-)(e 420) ; water voor injectie, alanine, l- ; calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; histidinemonohydrochloride 1-water (l-) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; lactose 1-water ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; natriumchloride ; sorbitol (d-)(e 420) ; water voor injectie, - yellow fever, live attenuated