Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - caspofunginediacetaat 77,7 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; caspofungine 70 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - argon (head space) (e 938) ; koolstofdioxide (e 290) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; saccharose ; zoutzuur (e 507), - caspofungin

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - olmesartanmedoxomil 20 mg; amlodipinebesilaat 6,95 mg - eq. amlodipine 5 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - 5 mg - 12,5 mg - olmesartanmedoxomil 20 mg; amlodipinebesilaat 6.95 mg; hydrochloorthiazide 12.5 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 6,95 mg - eq. amlodipine 5 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - 5 mg - 12,5 mg - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 6.95 mg; hydrochloorthiazide 12.5 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 13,9 mg - eq. amlodipine 10 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - 10 mg - 12,5 mg - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 13.9 mg; hydrochloorthiazide 12.5 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 6,95 mg - eq. amlodipine 5 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - 5 mg - 25 mg - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 6.95 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 13,9 mg - eq. amlodipine 10 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - 10 mg - 25 mg - olmesartanmedoxomil 40 mg; amlodipinebesilaat 13.9 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - dutasteride - capsule, zacht - butylhydroxytolueen (e 321) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; glycerol monocaprylocapraat, type i ; ijzeroxide geel (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, - dutasteride

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hetero europe s.l. - tenofovirdisoproxil - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - tenofovir disoproxil

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.