Nicorette Microtab Original-Aroma Sublingualtabletten Šveits - itaalia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nicorette microtab original-aroma sublingualtabletten

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - nicotinum - sublingualtabletten - nicotinum 2 mg ut nicotinum et betadexum, betadexum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso corresp. betadexum 84.5 mg. - supporto per smettere di fumare - synthetika

Nicorette Invisi 10 mg/16 h Cerotto transdermico Šveits - itaalia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nicorette invisi 10 mg/16 h cerotto transdermico

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - nicotinum - cerotto transdermico - nicotinum 15.75 mg, triglycerida media, copolymerum methacrylatis butylati basicum, 2-ethylhexylacrylate/butyracryltate/vinylacetate/acrylic acid copolymer (75:15:5:5) in ethylacetate/heptane (85:15), kalii hydroxidum, carmellosum natricum conexum, aluminii acetylacetonas pro praeparatione cum liberatione 10 mg/16h. - supporto per smettere di fumare - synthetika

Nicorette Invisi 15 mg/ 16 h Cerotto transdermico Šveits - itaalia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nicorette invisi 15 mg/ 16 h cerotto transdermico

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - nicotinum - cerotto transdermico - nicotinum 23.62 mg, triglycerida media, copolymerum methacrylatis butylati basicum, 2-ethylhexylacrylate/butyracryltate/vinylacetate/acrylic acid copolymer (75:15:5:5) in ethylacetate/heptane (85:15), kalii hydroxidum, carmellosum natricum conexum, aluminii acetylacetonas pro praeparatione, cum liberatione 15 mg/16h. - supporto per smettere di fumare - synthetika

Nicorette Invisi 25 mg/ 16 h Cerotto transdermico Šveits - itaalia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nicorette invisi 25 mg/ 16 h cerotto transdermico

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - nicotinum - cerotto transdermico - nicotinum 39.37 mg, triglycerida media, copolymerum methacrylatis butylati basicum, 2-ethylhexylacrylate/butyracryltate/vinylacetate/acrylic acid copolymer (75:15:5:5) in ethylacetate/heptane (85:15), kalii hydroxidum, carmellosum natricum conexum, aluminii acetylacetonas pro praeparatione, cum liberatione 25 mg/16h. - supporto per smettere di fumare - synthetika

BOISER 100 mg compresse Itaalia - itaalia - myHealthbox

boiser 100 mg compresse

crinos - cilostazolo - compresse - 100 mg - agenti antitrombotici, antiaggreganti piastrinici esclusa eparina - indicato per aumentare la distanza massima percorsa a piedi senza dolore in pazienti con claudicatio intermittens, senza dolore a riposo e senza necrosi dei tessuti periferici (arteriopatia periferica – classe fontaine ii). deve essere usato come trattamento secondario in pazienti in cui le modificazioni dello stile di vita (compreso smettere di fumare e programmi di esercizio fisico (sorvegliati)) ed altri opportuni interventi non siano riusciti a migliorare sufficientemente i sintomi della loro claudicatio intermittens.

Tarceva Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - non a piccole cellule del polmone (nsclc)tarceva è anche indicato per passare il trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di egfr e malattia stabile dopo la chemioterapia di prima linea. tarceva è indicato anche per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico. in pazienti con tumori senza mutazioni attivanti di egfr, tarceva è indicato quando le altre opzioni di trattamento non sono considerati idonei. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione. nessun beneficio in termini di sopravvivenza o di altri effetti clinicamente rilevanti del trattamento è stato dimostrato in pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativo tumori. pancreas cancertarceva in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di pazienti con cancro pancreatico metastatico. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione.

DUOFLECT SOLUZIONE SPOT ON PER CANI E GATTI Itaalia - itaalia - Ministero della Salute

duoflect soluzione spot on per cani e gatti

ceva salute animale s.p.a. - s-methoprene, fipronil - s-methoprene - 240 milligrammo (i); fipronil - 480 milligrammo (i), s-methoprene - 360 milligrammo (i); fipronil - 720 milligrammo (i), s-methoprene - 34 milligrammo (i); fipronil - 68 milligrammo (i), s-methoprene - 120 milligrammo (i); fipronil - 240 milligrammo (i), s-methoprene - 120 mg; fipronil - 240 mg, fipronil - 480 mg; s-methoprene - 240 mg, fipronil - 68 mg; s-methoprene - 34 mg, fipronil - 240 mg; s-methoprene - 120 mg, s-methoprene - 34 mg; fipronil - 68 mg, s-methoprene - 360 mg; fipronil - 720 mg, fipronil - 720 mg; s-methoprene - 360 mg, s-methoprene - 240 mg; fipronil - 480 mg, s-methoprene - 60 mg; fipronil - 120 mg - fipronil, combinations