Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

enorama pharma ab (8191436) - nicotinresinat ((mit angaben zur zusammensetzung des salzes und des harzes und ggf. zum glycerol-gehalt)) - wirkstoffhaltiges kaugummi - 2 mg - teil 1 - wirkstoffhaltiges kaugummi; nicotinresinat ((mit angaben zur zusammensetzung des salzes und des harzes und ggf. zum glycerol-gehalt)) (21564) 10 milligramm

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

enorama pharma ab (8191436) - nicotinresinat ((mit angaben zur zusammensetzung des salzes und des harzes und ggf. zum glycerol-gehalt)) - wirkstoffhaltiges kaugummi - 4 mg - teil 1 - wirkstoffhaltiges kaugummi; nicotinresinat ((mit angaben zur zusammensetzung des salzes und des harzes und ggf. zum glycerol-gehalt)) (21564) 20 milligramm

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

enorama pharma ab (8191436) - nicotinresinat ((mit angaben zur zusammensetzung des salzes und des harzes und ggf. zum glycerol-gehalt)) - wirkstoffhaltiges kaugummi - 2 mg - teil 1 - wirkstoffhaltiges kaugummi; nicotinresinat ((mit angaben zur zusammensetzung des salzes und des harzes und ggf. zum glycerol-gehalt)) (21564) 10 milligramm

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

enorama pharma ab (8191436) - nicotinresinat ((mit angaben zur zusammensetzung des salzes und des harzes und ggf. zum glycerol-gehalt)) - wirkstoffhaltiges kaugummi - 4 mg - teil 1 - wirkstoffhaltiges kaugummi; nicotinresinat ((mit angaben zur zusammensetzung des salzes und des harzes und ggf. zum glycerol-gehalt)) (21564) 20 milligramm

Šveits - saksa - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

andermatt biocontrol suisse ag - xanthan; magermilchpulver - slwasserlösliches konzentrat - 0.5 %5.2 g/l; 0.5 %5.2 g/l; - netz- und haftmittel ;

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - posaconazolum - suspension zum einnehmen - posaconazolum 200 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 25 mg, natrii citras dihydricus, acid citricum monohydricum, dimeticonum, silica colloidalis hydrica, methylcellulosum, säure sorbicum, polysorbatum 65, macrogoli stearas, xanthani kaugummi, traubenzucker-flüssigkeit, 1.75 g, glycerolum, säure benzoicum < 12 µg, säure sulfuricum, sind (erdbeeraroma), propylenglycolum 10.86 mg, e 171, e-211 11.4 mg, aqua purificata, um die suspension für 5 ml endwerte., natrium 2.52 mg. - antimykotikum - synthetika

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - azithromycinum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - azithromycinum 200 mg ut azithromycinum dihydricum, saccharum 3.87 g, trinatrii phosphas anhydricus, hydroxypropylcellulosum, xanthani gummi, aromatica (kirschen, vanille, banane) cum glucosum, ethanolum, propylenglycolum, alcohol benzylicus et e 220, ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 5 ml corresp. natrium 7.4 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - azithromycinum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - azithromycinum 200 mg ut azithromycinum dihydricum, saccharum 3.87 g, trinatrii phosphas anhydricus, hydroxypropylcellulosum, xanthani gummi, aromatica (kirschen, vanille, banane) cum glucosum, ethanolum, propylenglycolum, alcohol benzylicus et e 220, ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 5 ml corresp. natrium 7.4 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Austria - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

therabel pharma nv - hederae folium (auszug) -

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - rivaroxabanum - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - rivaroxabanum 1.0 mg, acidum citricum, hypromellosum, mannitolum, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, e 211 1.8 mg, sucralosum, xanthani gummi, aromatica, maltodextrinum, propylenglycolum, acaciae gummi, ad granulatum corresp. suspensio reconstituta 1 ml corresp. natrium 0.5 mg. - behandlung und prophylaxe von venösen thromboembolien bei pädiatrischen patienten - synthetika