Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - Äge koronaarsündroom - antitrombootilised ained - angiox on näidustatud on antikoagulant täiskasvanud patsientidel toimumas perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci), sealhulgas patsiendid, kellel on st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi) toimumas primaarne pci. angiox on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ebastabiilne stenokardia / mitte-st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (ua / nstemi) planeeritud kiiresti või varajane sekkumine. angiox tuleb manustada koos aspiriini ja clopidogrel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - kaltsiumi homöostaas - calcitonin on näidustatud:ennetamisel ägeda luu kadu tõttu ootamatu veritsuse nagu patsientidel recentosteoporotic fracturespaget on diseasehypercalcaemia ning pahaloomulise kasvaja.

Eesti - eesti - Ravimiamet

athlone pharmaceuticals limited - trimetoprim - tablett - 100mg 28tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - kõik muud ravitoimingud - ferriproxi monoteraapia on näidustatud raua ülekoormuse ravil suurenenud thalassemiaga patsientidel, kui praegune kelaatiravi on vastunäidustatud või ebapiisav. ferriprox koos teise chelator on näidustatud patsientidel, kellel thalassaemia suur, kui monotherapy mis tahes raud chelator on ebaefektiivne, või kui vältimiseks või raviks eluohtlikud tagajärjed raua ülekoormuse (peamiselt südame ülekoormus) õigustab kiire või intensiivse parandus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - saxagliptin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroksabaan - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombootilised ained - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zoledroonhape - luumurrud - narkootikumid luuhaiguste raviks - ennetamine lihaskonna seotud sündmused (patoloogilised luumurrud, seljaaju kompressioon, kiirgus või operatsiooni, et luu, või kasvaja põhjustatud hypercalcaemia) täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud malignancies seotud luu;ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kasvaja põhjustatud hypercalcaemia (tih).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - irbesartaan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - sabervel on näidustatud täiskasvanutel essentsiaalse hüpertensiooni raviks. samuti on see näidustatud ravi neeruhaigusega täiskasvanud patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - zoledroonhappe monohüdraat - hüperkaltseemia - narkootikumid luuhaiguste raviks - 4 mg / 5 ml ja 4 mg / 100 ml:ennetamine lihaskonna seotud üritused (patoloogilised luumurrud, seljaaju kompressioon, kiirgus või operatsiooni, et luu, või kasvaja põhjustatud hypercalcaemia) täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud malignancies seotud luu. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kasvaja põhjustatud hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:ravi osteoporoosi:post-menopausis naised;mehed;suurenenud risk luumurdude, sealhulgas hiljutine väike-trauma hip-murd. ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi ravi:post-menopausis naised;mehed;suurenenud risk luumurdude. ravi paget tõbi, luu täiskasvanutel.