Ondexxya Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - medikament-nebenwirkungen und nachteilige reaktionen - alle anderen therapeutischen produkte - für erwachsene patienten, die mit einem direkten faktor-xa - (fxa) - hemmer (apixaban oder rivaroxaban) bei der umkehrung der antikoagulation erforderlich ist wegen lebensbedrohender oder unkontrollierte blutungen.

Nivolumab BMS Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische und immunmodulierende mittel, monoklonale antikörper - nivolumab bms ist indiziert zur behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem plattenepithelkarzinom nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) nach vorheriger chemotherapie bei erwachsenen.

Indigokarmin Serb 40 mg/5 ml, Injektionslösung Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

indigokarmin serb 40 mg/5 ml, injektionslösung

serb s.a. (8155624) - indigocarmin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; indigocarmin (01459) 40 milligramm

Polivy Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymphom, b-zell - - antineoplastische mittel - polivy in verbindung mit bendamustine und rituximab ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), die keine kandidaten für eine hämatopoetische stammzell-transplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Onpattro Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidose, familiäre - andere medikamente des nervensystems - onpattro ist indiziert für die behandlung von erblichen transthyretin-vermittelten amyloidose (hattr amyloidose) bei erwachsenen patienten mit stufe 1 oder stufe 2 polyneuropathie.

Cinqaero Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

cinqaero

teva b.v. - reslizumab - asthma - andere systemische medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - cinqaero ist als zusatztherapie bei erwachsenen patienten mit schwerem eosinophilen asthma indiziert, die trotz hochdosierter inhalativer kortikosteroide und eines anderen arzneimittels zur erhaltungstherapie nicht ausreichend kontrolliert werden.

Cresemba Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergillose - cresemba ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von: - invasive aspergillosismucormycosis bei patienten, bei denen amphotericin b ist inappropriateconsideration gegeben werden sollte, um die offiziellen richtlinien über die geeignete anwendung von antimykotika.

Kadcyla 100 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kadcyla 100 mg pulver zur herstellung eines infusionslösungskonzentrates

roche pharma (schweiz) ag - trastuzumabum emtansinum - pulver zur herstellung eines infusionslösungskonzentrates - vorbereitung cryodesiccata: trastuzumabum emtansinum 100 mg, kunststoff -, säure-succinicum, natrii hydroxidum endwerte. natrium 1.29 mg, polysorbatum 20, für glas. - mammakarzinom - biotechnologika

Kadcyla 160 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kadcyla 160 mg pulver zur herstellung eines infusionslösungskonzentrates

roche pharma (schweiz) ag - trastuzumabum emtansinum - pulver zur herstellung eines infusionslösungskonzentrates - vorbereitung cryodesiccata: trastuzumabum emtansinum 160 mg, zucker, säure succinicum, natrii hydroxidum endwerte. natrium 2.07 mg, polysorbatum 20, für glas. - mammakarzinom - biotechnologika