Montenegro - horvaadi - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"osmi red-d" d.o.o. podgorica - in vitro dijagnostička medicinska sredstva

Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tehnomedika d.o.o., zagreb - neinvazivni potrošni materijal koji se koristi uz uređaje koji olakšavaju disanje kao temperaturne posude, adapteri itd.

Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tehnomedika d.o.o., zagreb - oprema, dijelovi i potrošni materijal za respiracijsku reanimaciju

Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

copan zagreb d.o.o., velika gorica - in vitro dijagnostika, predmetna i pokrovna stakalca za mikroskopiranje

Horvaatia - horvaadi - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tehnomedika d.o.o. ante topića mimare 28 10000 zagreb -

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - risdiplam - mišićna atrofija, kralješnica - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Montenegro - horvaadi - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d. podgorica - risdiplam - prašak za oralni rastvor - 0.75mg/ml

Bosnia ja Hertsegoviina - horvaadi - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - risdiplam - prašak za oralnu otopinu - 0,75 mg/1 ml - 1 bočica sa 2 g praška za oralnu otopinu sadrži 60 mg risdiplama (1 ml rekonstituirane otopine sadrži 0,75 mg risdiplama)

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - giht - antigadni pripravci - krystexxa je indiciran za liječenje teškog oslabiti kronične tophaceous gihta u odraslih bolesnika koji može imati erozivni zajednički angažman i koji nisu uspjeli normalizirati serumske mokraćne kiseline s ksantin oksidaza inhibitori maksimalno medicinski odgovarajuće doze ili kojima ovi lijekovi su kontraindicirani.

Euroopa Liit - horvaadi - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)rituzena indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. rituzena monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. rituzena indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)rituzena u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituzenaor bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituzena plus kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisrituzena, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).