Esopram Filmuhúðuð tafla 20 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esopram filmuhúðuð tafla 20 mg

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Esopram Filmuhúðuð tafla 5 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esopram filmuhúðuð tafla 5 mg

teva b.v.* - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Moventig Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - naloxegól oxalat - constipation; opioid-related disorders - Útlæga lifur viðtaka hemla, lyf fyrir hægðatregðu - meðferð um lifur-olli hægðatregðu (oic) í fullorðinn sjúklingar sem hafa verið ófullnægjandi að bregðast við hægðalyf(s).

Escitalopram Bluefish Filmuhúðuð tafla 5 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Escitalopram Bluefish Filmuhúðuð tafla 10 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Escitalopram Bluefish Filmuhúðuð tafla 15 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 15 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Oxlumo Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Xenical Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - offita - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - xenical er ætlað í tengslum með dálítið hitaeiningaskert fæði í meðferð feitir sjúklinga með líkama massi (Ætti) meiri eða jafnt og 30 kg/m 2, eða offitusjúklinga (Ætti > 28 kg/m 2) með tilheyrandi hættu þáttum. meðferð með orlistat ætti að hætta eftir 12 vikur ef sjúklingarnir hafa verið ekki að missa að minnsta kosti 5% af líkama þyngd eins og mæld í upphafi meðferð.

Alli (previously Orlistat GSK) Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - offita - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - alli er ætlað fyrir þyngd tap í fullorðna sem eru of þung (líkami massi, Ætti, stærri 28 kg/m 2) og ætti að taka í tengslum með dálítið hitaeiningaskert, neðri-feitur mataræði.

FOMEPIZOLE SERB (Fomepizole EUSA Pharma) Innrennslisþykkni, lausn 5 mg/ml Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fomepizole serb (fomepizole eusa pharma) innrennslisþykkni, lausn 5 mg/ml

serb s.a. - fomepizolum súlfat - innrennslisþykkni, lausn - 5 mg/ml