Euroopa Liit -
islandi -
EMA (European Medicines Agency)
duzallo
grunenthal gmbh - allópúrinól, lesinurad - gigt - antigout undirbúningur - duzallo er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð hyperuricaemia í þvagsýrugigt sjúklingar sem hafa ekki náð miða blóðvatn lægri sýru stigum með fullnægjandi skammt af allópúrinól einn.
Euroopa Liit -
islandi -
EMA (European Medicines Agency)
lunsumio
roche registration gmbh - mosunetuzumab - eitilæxli, follicular - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.
Island -
islandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium magasýruþolin tafla 20 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg
Island -
islandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium magasýruþolin tafla 40 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg
Island -
islandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium mixtúrukyrni, dreifa 10 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - mixtúrukyrni, dreifa - 10 mg
Island -
islandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 40 mg
Euroopa Liit -
islandi -
EMA (European Medicines Agency)
methylthioninium chloride proveblue
provepharm sas - metýlþíóníumklóríð - methemóglóbíndreyri - Öll önnur lækningavörur - bráð einkenni meðhöndlunar á methemóglóbíndreyri í lyfjum og efnaafurðum. methylthioninium i proveblue er ætlað í fullorðnir, börn og unglingar (aldrinum 0 til 17 ára).
Euroopa Liit -
islandi -
EMA (European Medicines Agency)
zalviso
fgk representative service gmbh - sufentaníl - verkir, eftir aðgerð - svæfingarlyf - zalviso er ætlað til meðferðar við bráðum í meðallagi til alvarlega verkja eftir verkun hjá fullorðnum sjúklingum.
Island -
islandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
crestor filmuhúðuð tafla 5 mg
astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 5 mg
Island -
islandi -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
crestor filmuhúðuð tafla 40 mg
astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 40 mg