Euroopa Liit -
tšehhi -
EMA (European Medicines Agency)
posaconazole sp
schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - posakonazol sp je indikován pro použití v léčbě těchto plísňových infekcí u dospělých (viz oddíl 5. 1): invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;- chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;- kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posaconazole sp je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů: pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a kdo ze je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;- hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amikacin fresenius kabi 5mg/ml infuzní roztok
fresenius kabi s.r.o., praha array - 3299 amikacin-disulfÁt - infuzní roztok - 5mg/ml - amikacin
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
durogesic 50mcg/h transdermální náplast
janssen-cilag s.r.o., praha array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 50mcg/h - fentanyl
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
durogesic 75mcg/h transdermální náplast
janssen-cilag s.r.o., praha array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 75mcg/h - fentanyl
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
microgynon 0,15mg/0,03mg obalená tableta
bayer portugal, lda., carnaxide array - 578 ethinylestradiol; 461 levonorgestrel - obalená tableta - 0,15mg/0,03mg - levonorgestrel a ethinylestradiol
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
minisiston 0,125mg/0,030mg obalená tableta
bayer ag, leverkusen array - 578 ethinylestradiol; 461 levonorgestrel - obalená tableta - 0,125mg/0,030mg - levonorgestrel a ethinylestradiol