Zomarist Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

zomarist

novartis europharm limited  - vildagliptina, metformin hidrocloruro - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Sebivo Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudina - hepatitis b, crónico - inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos y nucleótidos - sebivo está indicado para el tratamiento de la hepatitis b crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación viral, persistentemente niveles elevados del suero alanina aminotransferasa (alt) y pruebas histológicas de inflamación activa o fibrosis. la iniciación de sebivo tratamiento sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética a la resistencia no está disponible o apropiado.

Rasilamlo Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con aliskiren o amlodipino utilizada solamente.

Rasitrio Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertensión - sistema cardiovascular - rasitrio está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente la combinación de aliskiren, amlodipino e hidroclorotiazida dado simultáneamente en la misma dosis como en la combinación.

Riprazo Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

riprazo

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial.

Riprazo HCT Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. riprazo hct está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. rirpozo hct está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.

Sprimeo Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial.

Sprimeo HCT Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. sprimeo hct está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. sprimeo hct está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.

Trazec Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

trazec

novartis europharm ltd. - nateglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - nateglinida está indicado para la terapia de combinación con metformina en pacientes diabéticos tipo 2 no controlados adecuadamente a pesar de una dosis máxima tolerada de metformina sola.

Synacthen Depot 1mg 1ml Kuuba - hispaania - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

synacthen depot 1mg 1ml

novartis pharmaceuticals u.k., reino unido. - tetracosáctida - suspensión inyectable im - 1,00 mg