Ecuador - hispaania - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pharmabrand s.a. [ec] ecuador - claritromicina 6.8627 g equivalente a 18.0598 g de claritromicina microencapsulada - polvo para suspensiÓn oral - cada 100 g de polvo para reconstiruir suspensiÓn oral contiene claritromicina 6.8627 g equivalente a 18.0598 g de claritromicina microencapsulada

Peruu - hispaania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mega lifesciences pty peru s.a.c. - droguerÍa - capsula blanda - por capsula - - cetirizina

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - los bebés, los niños y adolescentsgrowth perturbación debido a la secreción insuficiente de la hormona de crecimiento (gh). alteración del crecimiento asociado con el síndrome de turner. alteración del crecimiento asociada con insuficiencia renal crónica. alteración del crecimiento (altura actual estándar de la desviación de puntuación (sds) < -2. 5 y de los padres ajustado sds < -1) en corto a los niños / adolescentes nacidos pequeños para la edad gestacional (sga), con un peso de nacimiento y / o longitud por debajo de -2 desviaciones estándar (sds), que no pudo mostrar catch up de crecimiento (altura de velocidad (hv) sds < 0 durante el último año) por cuatro años de edad o más tarde. el síndrome de prader-willi (spw), para la mejora del crecimiento y la composición corporal. el diagnóstico de spw deben ser confirmados por pruebas genéticas que corresponda. adultsreplacement terapia en adultos con un pronunciado déficit de hormona del crecimiento. los pacientes con severa deficiencia de hormona del crecimiento en la edad adulta son definidos como pacientes con conocida hipotálamo hipofisario de la patología y al menos una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria no se prolactina. estos pacientes deben someterse a una sola prueba dinámica con el fin de diagnosticar o excluir a una deficiencia de hormona del crecimiento. en los pacientes con inicio en la infancia deficiencia aislada de gh (no hay evidencia de eje hipotálamo-hipófisis de la enfermedad o de la irradiación craneal), dos ensayos dinámicos debe ser la recomendada, excepto para aquellos que tienen bajos niveles de insulina-como factor de crecimiento i (igf-i), las concentraciones de sds < -2) que puede ser considerado para una prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricta.

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - la ribavirina - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - ribavirina mylan está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica c y sólo debe utilizarse como parte de un régimen de combinación con el interferón alfa-2b (adultos, niños (tres años de edad y mayores) y adolescentes). la monoterapia con ribavirina no debe usarse. no existe información de seguridad o eficacia sobre el uso de ribavirina con otras formas de interferón (i. no alfa-2b). por favor, consulte también el interferón alfa-2b en el resumen de características del producto (rcp) para información de prescripción especial para ese producto. ingenuo patientsadult patientsribavirin mylan está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, con elevación de la alanina aminotransferasa (alt), que son positivos para el suero de la hepatitis c virus (hcv) de la arn. los niños y adolescentsribavirin mylan está indicado, en un régimen de combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de niños y adolescentes de tres años de edad y mayores, que tienen todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que sean positivos para el arn del vhc en suero. a la hora de decidir a no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento. la reversibilidad de la inhibición del crecimiento es incierto. la decisión de tratar debe hacerse caso por caso (véase la sección 4. previamente el tratamiento de la insuficiencia patientsadult patientsribavirin mylan está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que han respondido previamente (con la normalización de la alt al final del tratamiento) al interferón alfa en monoterapia, pero que posteriormente han recaído.

Kuuba - hispaania - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1-dainippon sumitomo pharma co. ltd. oita, japÒn. 2-acs dobfar s.p.a., milan, italia. formulación 1-zambon switzerland ltd., cad - (meropenem) - polvo estéril para inyección iv o infusión - 1 g

Kuuba - hispaania - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1-dainippon sumitomo pharma co. ltd. oita, japÒn. 2-acs dobfar s.p.a., milan, italia. formulación 1-zambon switzerland ltd., cad - (meropenem) - polvo estéril para inyección iv - 500 mg

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - la pirfenidona - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - inmunosupresores - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinoma, pulmón no microcítico - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) con mutaciones activadoras de egfr‑tk.

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

arysta lifescience chile s.a. - glifosato acido (n-fosfonometilglicina) cas:38641-94-0 30,2 g/100 g - herbicida

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

arysta lifescience chile s.a. - isopropilamina de n-fosfonometil glicina cas:38641-94-0 48 g/100 ml (%para v) - -