Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina + naloxona - comprimido sublingual - 2 mg + 0.5 mg - buprenorfina, cloridrato 2.16 mg ; naloxona, cloridrato di-hidratado 0.61 mg - buprenorphine, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina + naloxona - comprimido sublingual - 2 mg + 0.5 mg - buprenorfina, cloridrato 2.16 mg ; naloxona, cloridrato di-hidratado 0.61 mg - buprenorphine, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina + naloxona - comprimido sublingual - 8 mg + 2 mg - naloxona, cloridrato di-hidratado 2.44 mg ; buprenorfina, cloridrato 8.64 mg - buprenorphine, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - delta de epoetina - kidney failure, chronic; anemia - preparações antianêmicas - dynepo está indicado para o tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica (crf) em pacientes adultos. pode ser usado em pacientes em diálise e em pacientes que não estão em diálise.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipase alfa - metabolismo lipídico, erros nascidos - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - kanuma está indicado para terapia de reposição enzimática a longo prazo (ert) em pacientes de todas as idades com deficiência de lipase de ácido lisossomal (lal).

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - agentes antineoplásicos - mabcampath é indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica de células b (bcll) para quem a quimioterapia combinada com fludarabina não é apropriada.

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

indivior europe limited - buprenorfina - comprimido sublingual - 2 mg - buprenorfina, cloridrato 2.15 mg - buprenorphine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - cloridrato de fentanil - dor, pós-operatório - analgésicos - ionsys está indicado para o manejo da dor pós-operatória aguda de moderada a grave em pacientes adultos.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicóticos para uso sistêmico - posaconazole sp é indicado para uso no tratamento das seguintes infecções fúngicas em adultos (ver seção 5. 1):- aspergilose invasiva em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b e itraconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- fusariosis em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b ou em pacientes que são intolerantes a anfotericina b;- chromoblastomycosis e mycetoma em pacientes com doença refratária ao itraconazol ou em pacientes que são intolerantes itraconazol;- coccidioidomicose em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b, itraconazol ou fluconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- candidíase orofaríngea: como terapia de primeira linha em pacientes que têm doenças graves ou são imunocomprometidos, nos quais a resposta a terapia tópica é esperado para ser pobre. refractoriness é definido como a progressão da infecção ou insuficiência melhorar, depois de um mínimo de 7 dias antes de doses terapêuticas eficazes de terapia antifungal. posaconazol sp também é indicado para a profilaxia das infecções fúngicas invasivas nos seguintes pacientes:- pacientes que receberam a remissão da indução da quimioterapia para leucemia mielóide aguda (lma) ou síndromes mielodisplásicas (smd) devem resultar em neutropenia prolongada e quem consolidação alto risco de desenvolvimento de infecções fúngicas invasivas;- transplante de células tronco hematopoéticas (hsct) destinatários que são submetidos a altas doses de terapia imunossupressora para enxerto versus hospedeiro da doença e que estão em alto risco de desenvolvimento de infecções fúngicas invasivas.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - cloridrato de memantina - doença de alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - tratamento de pacientes com doença de alzheimer moderada a grave.