Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,685 mg - eq. sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 850 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - 850 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56.685 mg; metforminehydrochloride 850 mg - metformin and sitagliptin

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,7 mg - eq. sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 850 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - 850 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56.7 mg; metforminehydrochloride 850 mg - metformin and sitagliptin

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.). it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - metforminehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; metformine ; vildagliptine - filmomhulde tablet - hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - metformin and vildagliptin

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 850 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - 850 mg - sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 850 mg - metformin and sitagliptin

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en een enz.). sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metforminehydrochloride 850 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metformine 660 mg/stuk ; vildagliptine 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metforminehydrochloride 850 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metformine 662,7 mg/stuk ; sitagliptinehydrochloride 1-water 56,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sitagliptine 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van macrogol (25,0)-poly(vinyl alcohol) (75,0) (e 1209) ; glycerol monocaprylocapraat, type i ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; natriumlaurilsulfaat ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van macrogol (25,0)-poly(vinyl alcohol) (75,0) ; glycerol monocaprylocapraat, type i ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metforminehydrochloride 850 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metformine 662,7 mg/stuk ; sitagliptinehydrochloride 1-water 56,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sitagliptine 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metforminehydrochloride 850 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metformine 662,7 mg/stuk ; sitagliptinehydrochloride 1-water 56,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sitagliptine 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)