Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogroup canicola szerotípus portland-vere (törzs ca-12-000), l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae szerotípus copenhageni (törzs ic-02-001), l. interrogans serogroup australis szerotípus pozsony (törzs-05-073), l. kirschneri serogroup grippotyphosa szerotípus dadas (törzs gr-01-005) - immunológikumok - kutyák - az aktív immunizálására a kutyák ellen:leptospira interrogans serogroup canicola szerotípus canicola, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae szerotípus copenhageni, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;l. interrogans serogroup australis szerotípus bratislava, hogy csökkentse a fertőzés;l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar bananal / lianguang a fertőzés és a vizeletürítés csökkentésére.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - módosított élő szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus 1-es típusú, nem-citopatogén szülő törzs ke-9, módosított élő szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus 2-es típusú, nem-citopatogén szülő törzs ny-93 - immunológikumok a szarvasmarhafélék, Élő vírusos vakcinák - az aktív immunizálására a marhákat a 3 hónapos korban, hogy csökkentse a hipertermia, illetve minimálisra csökkentése fehérvérsejtszám által okozott szarvasmarhák vírusos hasmenés vírus (bvdv-1 bvdv-2), valamint csökkenti a vírus hajtását, valamint viraemia által okozott bvdv-2. a bvdv-1 és bvdv-2 elleni szarvasmarhák aktív immunizálására, a transzplacentális fertőzés okozta tartósan fertőzött borjak születésének megakadályozására.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktivált leptospira törzsek: l. interrogans serogroup canicola szerotípus portland-vere (törzs ca-12-000); l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae szerotípus copenhageni (törzs ic-02-001); l. interrogans serogroup australis szerotípus pozsony (törzs-05-073); l. kirschneri serogroup grippotyphosa szerotípus dadas (törzs gr-01-005) - immunológikumok a canidae, inaktivált bakteriális oltóanyagok (beleértve a mycoplasma, toxoid, valamint chlamydia) - kutyák - a kutyák aktív immunizálása ellen: l. interrogans serogroup canicola szerotípus canicola, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae szerotípus copenhageni, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;l. interrogans serogroup australis szerotípus bratislava, hogy csökkentse a fertőzés;l. kirschneri serogroup grippotyphosa szerotípus bananal/lianguang, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet kiválasztás.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sertés - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - sertés - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihaemorrhagiás - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronsav - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - a bondronat alkalmazása:a csontrendszeri események (patológiás törések, a csont igénylő szövődmények sugárkezelés vagy műtét) a betegek mellrák, csontáttétek;kezelés a daganat-indukálta hypercalcaemia, vagy anélkül áttétek.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogén tiparvovec - i. típusú hyperlipoproteinémia - lipid módosító szerek - a glybera felnőtt betegek esetében a familiáris lipoprotein lipáz hiány (lpld) diagnosztizálására és súlyos vagy többszörös pancreatitisben szenved. az lpld diagnózisát genetikai vizsgálatokkal kell igazolni. a javallat olyan betegekre korlátozódik, akiknél kimutatható lpl fehérje szint van.

Euroopa Liit - ungari - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - legfeljebb három, a következő tisztított, inaktivált, láb -, illetve-száj betegség vírus törzsek: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o tajvan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraki ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; pulyka 14/98 ≥ 6 pd50*; Ázsia 1 shamir ≥ 6 pd50*; szo2 szaúd-arábia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% - a védő adag marha leírt ph eur. monográfia 0063. - immunológikumok - pigs; cattle; sheep - a szarvasmarhák, a juhok és a sertések 2 hetes aktív immunizálása a ragadós száj- és körömfájás ellen a klinikai tünetek csökkentése érdekében.