Nustendi Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nustendi ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin papildus ezetimibealone pacientiem, kuriem ir vai nu statin-nepanes vai kurām ir statin ir kontrindicēta, un nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar ezetimibe vien,pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju bempedoic skābes un ezetimibe kā atsevišķas tabletes ar vai bez statin.

Lojuxta Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapīds - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - lojuxta ir norādīts, kā papildinājumu low‑fat diētu un citām lipid‑lowering zālēm ar vai bez zemākā density lipoproteīdu (ldl) aferēzes pieaugušiem pacientiem ar ģimenisko homozygous hypercholesterolaemia (hofh). Ģenētisko apstiprinājumu hofh būtu jāiegūst, kad vien iespējams,. citas formas primāro hyperlipoproteinaemia un sekundārie cēloņi hypercholesterolaemia e. nephrotic sindroms, hipotireoze), ir jāizslēdz.

Leqvio Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

leqvio

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Nilemdo Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nilemdo ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin (skatīt 4. 2, 4. 3 un 4. 4) vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin, kuri nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta.

Evkeeza Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

evkeeza

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Atorvastatin Beximco 10 mg apvalkotās tabletes Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin beximco 10 mg apvalkotās tabletes

beximco pharma uk ltd., united kingdom - atorvastatīns - apvalkotās tabletes - 10 mg

Atorvastatin Beximco 20 mg apvalkotās tabletes Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin beximco 20 mg apvalkotās tabletes

beximco pharma uk ltd., united kingdom - atorvastatīns - apvalkotās tabletes - 20 mg

Tulip 20 mg apvalkotās tabletes Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

tulip 20 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Tulip 10 mg apvalkotās tabletes Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

tulip 10 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - atorvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Atorvastatin Beximco 40 mg apvalkotās tabletes Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

atorvastatin beximco 40 mg apvalkotās tabletes

beximco pharma uk ltd., united kingdom - atorvastatīns - apvalkotās tabletes - 40 mg