Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

ucb pharma sa, belgium - piracetāms - apvalkotā tablete - 800 mg

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - keppra ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. keppra ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

ucb pharma oy finland, finland - cetirizini dihydrochloridum, pseudoephedrini hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 5 mg/120 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

ucb pharma gmbh, germany - alprostadils - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 μg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

ucb pharma oy finland, finland - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

ucb pharma oy finland, finland - cetirizīna dihidrohlorīds - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 1 mg/ml

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

ucb pharma oy finland, finland - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

ucb pharma oy finland, finland - cetirizīna dihidrohlorīds - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 10 mg/ml

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

ucb pharma oy finland, finland - levocetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

ucb pharma oy finland, finland - levocetirizīna dihidrohlorīds - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 0,5 mg/ml