SARTENS 100 MG õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

losartaan

Saadav alates:

G.L. Pharma GmbH

ATC kood:

C09CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

losartan

Annus:

100mg 21TK; 100mg 7TK; 100mg 100TK; 100mg 98TK; 100mg 280TK; 100mg 15TK; 100mg 28TK; 100mg 50TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Sartens 50 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Sartens 100 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Losartaankaalium (Losartanum kalicum)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Sartens ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sartens’i võtmist
3.
Kuidas Sartens’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sartens’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Sartens ja milleks seda kasutatakse
Losartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
paiknevate retseptoritega,
põhjustades veresoonte kokkutõmbumist. See kutsub esile vererõhu
tõusu. Losartaan takistab
angiotensiin II seondumist nende retseptoritega, põhjustades
veresoonte lõõgastumist, mis omakorda
langetab vererõhku. Losartaan aeglustab neerutalitluse halvenemist
kõrge vererõhu ja 2. tüüpi
suhkurtõvega patsientidel.
Sartens’it kasutatakse

kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks täiskasvanutel ning lastel
ja noorukitel vanuses 6...18
aastat;

hüpertensiivsetel 2. tüüpi diabeediga patsientidel neerude
kaitsmiseks, kui patsientide
laboriuuringute tulemused tõendavad neerutalitluse kahjustust ja
proteinuuriat ≥0,5 g ööpäevas
(seisund, mille puhul uriin sisaldab ebanormaalselt palju valku);

kroonilise südamepuudulikkusega patsientide raviks, kui ravi
spetsiifiliste ravimite

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sartens 50 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Sartens 100 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Sartens 50 mg, õhukese polümeerikattega tablett
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg
losartaankaaliumi (vastab 45,76 mg
losartaanile).
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat 53 mg.
Sartens 100 mg, õhukese polümeerikattega tablett
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg
losartaankaaliumi (vastab 91,52 mg
losartaanile).
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat 106 mg.
INN. Losartanum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sartens 50 mg, õhukese polümeerikattega tablett
Valge ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, ühel küljel
poolitusjoon ja teine külg on sile.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Sartens 100 mg, õhukese polümeerikattega tablett
Valge ovaalne mõlemalt küljelt sile õhukese polümeerikattega
tablett.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel ning lastel ja
noorukitel vanuses 6...18 eluaastat.
Neeruhaiguse ravi hüpertensiooni ja 2. tüüpi diabeediga
täiskasvanud patsientidel, kellel on
proteinuuria ≥0,5 g ööpäevas, osana hüpertensioonivastasest
ravist (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi täiskasvanud patsientidel, kui
ravi AKE-inhibiitoriga ei peeta
sobivaks, näiteks köha või vastunäidustuse tõttu.
Südamepuudulikkusega patsiente, kes on
stabiliseeritud AKE-inhibiitoriga, ei tohi üle viia ravile
losartaaniga. Patsientide vasaku vatsakese
väljutusfraktsioon peab olema ≤40%, nad peavad olema kliiniliselt
stabiilsed ning saama kroonilise
südamepuudulikkuse standardravi.
Insuldi riski vähendamine täiskasvanud hüpertensiivsetel
patsientidel, kellel on EKG alusel
dokumenteeritud vasaku vatsakese hüpertroofia (vt lõik 5.1
LIFE-uuring, rass).
2
4.2
Annustamine ja manustamis