SANIPROM EXPRESS pehmekapsel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-04-2024

Toimeaine:

ibuprofeen

Saadav alates:

Us Pharmacia Sp. z o.o.

ATC kood:

M01AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibuprofen

Annus:

400mg 12TK; 400mg 30TK; 400mg 4TK; 400mg 6TK

Ravimvorm:

pehmekapsel

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SANIPROM EXPRESS 400 MG, PEHMEKAPSLID
ibuprofeen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 3 kuni 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Saniprom Express ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Saniprom Express’i võtmist
3.
Kuidas Saniprom Express’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Saniprom Express’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SANIPROM EXPRESS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Saniprom Express sisaldab toimeainena ibuprofeeni, mis kuulub
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite (MSPVA) rühma. Ibuprofeenil on valuvaigistav toime. Ravim
vähendab põletikku, mis
on üks paljudest valu põhjustest. Ravimil on ka palavikku alandav
toime.
Ravimit on näidustatud nõrga kuni mõõduka valu (näiteks pea-,
hamba-, lihase- ja liigesevalu) ja
valuliku menstruatsiooni lühiajaliseks leevendamiseks ning palaviku
alandamiseks.
Kui pärast 3 kuni 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SANIPROM EXPRESS’I VÕTMIST
SANIPROM EXPRESS’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on olnud ülitundlikkusreaktsioon (astma, riniit,
angioödeem, nõgestõbi) mõne muu
mittesteroidse põletikuvastase ravimi (MSPVA), sealhulgas
atsetüülsalitsüülhappe derivaatide
võtmise järgselt;
-
kui teil o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Saniprom Express, 400 mg pehmekapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 400 mg ibuprofeeni.
INN.
_Ibuprofenum_
Teadaolevat toimet omavad abiained:
üks pehmekapsel sisaldab 95,94 mg osaliselt dehüdreeritud vedelat
sorbitooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pehmekapsel.
Helekollane ovaalne läbipaistev pehme želatiinkapsel.
Kapsel on ligikaudu 10…10,8 mm lai ja 16,6…17,6 mm pikk.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nõrk kuni mõõdukas valu.
Düsmenorröa.
Palavik.
Ravim on näidustatud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele_
Algannus: 1 kapsel. Edaspidi vajadusel 1 kapsel 4-tunniste
intervallidega. Ööpäevane (24 h) koguannus
ei tohi ületada 3 kapslit (1200 mg).
Kõrvaltoimete tekkimise riski vähendamiseks tuleb sümptomite
leevendamiseks kasutada väikseimat
toimivat annust lühima võimaliku aja jooksul (vt lõik 4.4).
Kui selle ravimi kasutamine on vajalik kauem kui 3…5 päeva või kui
patsiendi seisund on
halvenenud, tuleb patsiendil nõu pidada arstiga
.
Patsientide erirühmad
_Lapsed_
Saniprom Express’i ei soovitata alla 12-aastastele lastele, kuna
kliinilised andmed ravimi ohutuse ja
efektiivsuse kohta on piiratud
_._
_Eakad_
Annuste kohandamine ei ole vajalik. Kõrvaltoimete tekkeriski tõttu
tuleb eakaid hoolikalt jälgida (vt
lõik 4.4).
_Neerukahjustusega patsiendid_
Kerge
kuni
mõõduka
neerukahjustuse
korral
ei
ole
annuse
kohandamine
vajalik.
Raske
neerukahjustusega patsientidel on kasutamine vastunäidustatud (vt
lõik 4.3).
_Maksakahjustusega patsiendid _
Kerge
kuni
mõõduka
maksakahjustuse
korral
ei
ole
annuse
kohandamine
vajalik.
Raske
maksakahjustusega patsientidel on selle ravimi kasutamine
vastunäidustatud (vt lõik 4.3).
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapsel tuleb võtta klaasitäie veega.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
•
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis t
                                
                                Lugege kogu dokumenti