Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
ibuprofeen
Us Pharmacia Sp. z o.o.
M01AE01
ibuprofen
400mg 12TK; 400mg 30TK; 400mg 4TK; 400mg 6TK
pehmekapsel
K
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE SANIPROM EXPRESS 400 MG, PEHMEKAPSLID ibuprofeen ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 3 kuni 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Saniprom Express ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Saniprom Express’i võtmist 3. Kuidas Saniprom Express’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Saniprom Express’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON SANIPROM EXPRESS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Saniprom Express sisaldab toimeainena ibuprofeeni, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) rühma. Ibuprofeenil on valuvaigistav toime. Ravim vähendab põletikku, mis on üks paljudest valu põhjustest. Ravimil on ka palavikku alandav toime. Ravimit on näidustatud nõrga kuni mõõduka valu (näiteks pea-, hamba-, lihase- ja liigesevalu) ja valuliku menstruatsiooni lühiajaliseks leevendamiseks ning palaviku alandamiseks. Kui pärast 3 kuni 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE SANIPROM EXPRESS’I VÕTMIST SANIPROM EXPRESS’I EI TOHI VÕTTA - kui olete ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil on olnud ülitundlikkusreaktsioon (astma, riniit, angioödeem, nõgestõbi) mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi (MSPVA), sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe derivaatide võtmise järgselt; - kui teil o Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Saniprom Express, 400 mg pehmekapslid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks kapsel sisaldab 400 mg ibuprofeeni. INN. _Ibuprofenum_ Teadaolevat toimet omavad abiained: üks pehmekapsel sisaldab 95,94 mg osaliselt dehüdreeritud vedelat sorbitooli. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Pehmekapsel. Helekollane ovaalne läbipaistev pehme želatiinkapsel. Kapsel on ligikaudu 10…10,8 mm lai ja 16,6…17,6 mm pikk. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Nõrk kuni mõõdukas valu. Düsmenorröa. Palavik. Ravim on näidustatud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine _Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele_ Algannus: 1 kapsel. Edaspidi vajadusel 1 kapsel 4-tunniste intervallidega. Ööpäevane (24 h) koguannus ei tohi ületada 3 kapslit (1200 mg). Kõrvaltoimete tekkimise riski vähendamiseks tuleb sümptomite leevendamiseks kasutada väikseimat toimivat annust lühima võimaliku aja jooksul (vt lõik 4.4). Kui selle ravimi kasutamine on vajalik kauem kui 3…5 päeva või kui patsiendi seisund on halvenenud, tuleb patsiendil nõu pidada arstiga . Patsientide erirühmad _Lapsed_ Saniprom Express’i ei soovitata alla 12-aastastele lastele, kuna kliinilised andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta on piiratud _._ _Eakad_ Annuste kohandamine ei ole vajalik. Kõrvaltoimete tekkeriski tõttu tuleb eakaid hoolikalt jälgida (vt lõik 4.4). _Neerukahjustusega patsiendid_ Kerge kuni mõõduka neerukahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik. Raske neerukahjustusega patsientidel on kasutamine vastunäidustatud (vt lõik 4.3). _Maksakahjustusega patsiendid _ Kerge kuni mõõduka maksakahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik. Raske maksakahjustusega patsientidel on selle ravimi kasutamine vastunäidustatud (vt lõik 4.3). Manustamisviis Suukaudne. Kapsel tuleb võtta klaasitäie veega. 4.3 VASTUNÄIDUSTUSED • Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis t Lugege kogu dokumenti