Riik: Kanada
keel: prantsuse
Allikas: Health Canada
Octréotide (Acétate d'octréotide)
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
H01CB02
OCTREOTIDE
200MCG
Solution
Octréotide (Acétate d'octréotide) 200MCG
Intraveineuse
5ML
Prescription
MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121548003; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2022-05-25
_SANDOSTATIN_ _MD_ _ et SANDOSTATIN_ _MD_ _ LAR_ _MD_ _ Octréotide (sous forme d'acétate) _ _Page 1 sur 66_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR SANDOSTATIN MD Octréotide injectable Octréotide (sous forme d'acétate) à 50 mcg/mL, 100 mcg/mL, 200 mcg/mL Solution pour injection sous-cutanée ou perfusion intraveineuse PR SANDOSTATIN MD LAR MD Octréotide pour suspension injectable Poudre d’octréotide (sous forme d'acétate) à 10 mg, 20 mg, 30 mg par flacon Injection intramusculaire Octapeptide synthétique analogue de la somatostatine (H01CB02) Novartis Pharma Canada inc. 385, boul. Bouchard Dorval, Québec H9S 1A9 www.novartis.ca Date d’approbation initiale : 6 juin 1989 Date de révision : 19 avril 2021 Numéro de contrôle de la présentation : 247160 SANDOSTATIN et LAR sont des marques déposées. _ _ _SANDOSTATIN_ _MD_ _ et SANDOSTATIN_ _MD_ _ LAR_ _MD_ _ Octréotide (sous forme d'acétate) _ _Page 2 sur 66_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hépatique/biliaire/pancréatique 2020-11 TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .............................. 2 TABLEAU DES MATIÈRES ............................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........... 4 1 INDICATIONS ...................................................................................................... 4 1.1 Enfants ......................................................................................................... 5 1.2 Personnes âgées ......................................................................................... 6 On ne dispose pas de renseignements sur ce médicament concernant la population gériatrique. .................................................................... Lugege kogu dokumenti