RYTHMODAN 50 mg injectable, solution injectable

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

disopyramide

Saadav alates:

SANOFI AVENTIS FRANCE

ATC kood:

C01BA03 (système cardiovasculaire)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

disopyramide

Annus:

50,00 mg

Ravimvorm:

solution

Koostis:

composition pour une ampoule de 5 ml > disopyramide : 50,00 mg . Sous forme de : disopyramide (phosphate de) 64,42 mg

Manustamisviis:

intraveineuse

Ühikuid pakis:

6 ampoule(s) en verre de 5 ml

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

ANTIARYTHMIQUE - I a.

Toote kokkuvõte:

320 485-5 ou 34009 320 485 5 7 - 6 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;552 042-5 ou 34009 552 042 5 1 - 30 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988;554 785-5 ou 34009 554 785 5 3 - 25 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/11/2010;

Volitamisolek:

Archivée

Loa andmise kuupäev:

1986-06-20

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/03/2010
Dénomination du médicament
RYTHMODAN 50 mg INJECTABLE, solution injectable
Phosphate de disopyramide
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RYTHMODAN 50 mg INJECTABLE, solution injectable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
RYTHMODAN 50 mg INJECTABLE,
solution injectable ?
3. COMMENT UTILISER RYTHMODAN 50 mg INJECTABLE, solution injectable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RYTHMODAN 50 mg INJECTABLE, solution injectable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RYTHMODAN 50 mg INJECTABLE, solution injectable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIARYTHMIQUES Classe I a.
Indications thérapeutiques
Le disopyramide injectable est réservé aux services de cardiologie
d'urgence (centres de réanimation, de soins intensifs,
chirurgie lourde et en particulier cardiovasculaire) disposant d'une
équipe cardiologique dotée de matériel de réanimation
cardiorespiratoire (monitorage, défibrillateur, entraînement
électrosystolique).
Le disopyramide est indiqué pour le traitement des tachycardies
ventriculaires et supra-ventriculaires, lorsque la nécessité
d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la
fonction ventriculaire gauche.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONN

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/03/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RYTHMODAN 50 mg INJECTABLE, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Phosphate de disopyramide
...........................................................................................................
64,42 mg
Correspondant à disopyramide base
................................................................................................
50,00 mg
Pour une ampoule de 5 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le disopyramide injectable est réservé aux services de cardiologie
d'urgence (centres de réanimation, de soins intensifs,
chirurgie lourde et en particulier cardiovasculaire) disposant d'une
équipe cardiologique dotée de matériel de réanimation
cardiorespiratoire (monitorage, défibrillateur, entraînement
électrosystolique).
·
Traitement des tachycardies ventriculaires, lorsque la nécessité
d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la
fonction ventriculaire gauche.
·
Traitement des tachycardies supraventriculaires documentées lorsque
la nécessité d'un traitement est établie et en
l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie injectable.
Réservé à une utilisation en milieu hospitalier équipé d'une
unité de réanimation, le disopyramide solution injectable se
prescrit en adaptant la posologie chez le sujet ayant des fonctions
hépatique et/ou rénale altérées.
TRAITEMENT D'ATTAQUE:
1,5 mg/kg par voie IV en injection lente directe de 10 minutes, soit
au mieux, en utilisant une pompe électrique, une dose de
100 mg environ devant être perfusée en une heure.
Chez l'insuffisant rénal: administrer 1 mg/kg en une heure.
TRAITEMENT D'ENTRETIEN:
La posologie de 800 mg par 24 h ne doit pas être dépassée:
·
soit en perfusion lente de 24 h, ce qui correspond à 2