ROWACHOL

Riik: Slovakkia

keel: slovaki

Allikas: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Saadav alates:

Rowa Pharmaceuticals Ltd., Írsko

ATC kood:

A05AX

Manustamisviis:

perorálne použitie

Ühikuid pakis:

gtt por 1x10 ml (liek.skl.jantár.)

Retsepti tüüp:

Nie je viazaný na lekársky predpis

Terapeutiline rühm:

94 - FYTOPHARMACA

Terapeutiline ala:

Iné liečivá žlčových ciest

Toote kokkuvõte:

gtt por 1x10 ml (liek.skl.jantár.)

Volitamisolek:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Loa andmise kuupäev:

1998-03-24

Infovoldik

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev..č. 2012/00846
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Prosím čítajte pozorne!
ROWACHOL
PERORÁLNE KVAPKY
DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII:
Rowa Pharmaceuticals Ltd., Newtown, Bantry, Co.Cork, Írsko
ZLOŽENIE:
100G ROZTOKU (PERORÁLNE KVAPKY) OBSAHUJE:
_Liečivo: _alfa-pinén 13,6 g; beta-pinén; 3,4 g kamfén 5,0 g;
cineol 2,0 g; mentón 6,0 g; mentol 32,0 g;
borneol 5,0 g.
_Pomocné látky:_ olivový olej.
FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA:
fytofarmakum-cholagogum, choleretikum
CHARAKTERISTIKA:
ROWACHOL zvyšuje sekréciu žlče, uvoľňuje kŕče žlčových
ciest a znížením hromadenia žlče
zvyšuje metabolickú funkciu pečene. Pomocou inhibujúcej HMGCoA -
reduktázy sa obmedzuje
endogénna tvorba cholesterolu, znižuje sa saturačný index žlče a
to vedie k rozpúšťaniu
cholesterolových kameňov a pôsobí preventívne na ich tvorbu.
Choleretický účinok ROWACHOLU
podporuje aj produkciu inzulínu, dôležité sú však kontroly stavu
ochorenia.
INDIKÁCIE:
ROWACHOL sa odporúča na liečbu pečeňovo - žlčníkových
ochorení a na rozpúšťanie žlčových
kameňov. Tiež je vhodný ako doplnok liečby cukrovky.
KONTRAINDIKÁCIE:
Nie sú známe.
NEŽIADUCE ÚČINKY:
Nie sú známe žiadne závažné vedľajšie nežiaduce účinky. U
precitlivených osôb môže dôjsť najmä
u kvapiek k výskytu alergických kožných reakcií. Ojedinele môže
dôjsť k nepatrným a prechodným
žalúdočným ťažkostiam, k bolesti v ústach, k výskytu
bukálnych vriedkov a k mätovej pachuti po
jedle. Tieto ťažkosti sa môžu zmierniť alebo odstrániť užitím
liekov nalačno, 30 minút pred jedlom.
Ak sa však vyskytnú akékoľvek nežiaduce príznaky či neobvyklé
reakcie počas liečby je potrebné
informovať lekára
TEHOTENSTVO A DOJČENIE:
Hoci doteraz nebol pozorovaný negatívny účinok na plod, ROWACHOL
sa nemá užívať v prvých
troch mesiacoch tehotenstva. Tak isto sa neodporúča dojčiacim
ženám.
INTERAKCIE S INÝMI LIEKMI:
Obozretn

Toote omadused

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č. 2012/00846 SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV LIEKU
ROWACHOL
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Liečivo: 100 G ROZTOKU OBSAHUJE: alfa-pinén 13,6 g; beta-pinén; 3,4
g kamfén 5,0 g; cineol 2,0 g;
mentón 6,0 g; mentol 32,0 g; borneol 5,0 g.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3. LIEKOVÁ FORMA
perorálne kvapky
Popis: bledožltá až zelenožltá tekutina silného aromatického
zápachu.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hepatobiliárne ťažkosti vrátane cholelitiázy, cholecystitídy,
biliárnej koliky, dyskinézie žlčovodu
a zápalové biliárne stavy. Predoperačná a pooperačná liečba
hepatálneho a biliárneho systému,
prevencia recidív cholelitiázy.
4.2 DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
NA VNÚTORNÉ POUŽITIE
DÁVKOVANIE:
_Dospelí_: Obvykle sa užíva 3 až 5 kvapiek 3 krát denne pred
jedlom.
_Deti 6 –14 ročné_: Obvykle sa užíva 1 až 2 kvapky 3 krát
denne pred jedlom.
4.3 KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú známe
4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ
Pred začiatkom konzervatívnej liečby žlčových kameňov v
spoločnom žlčovode (choledolitiáza) je
potrebné zvážiť situáciu, že žlčové kamene v dukte môžu
zvýšiť výskyt klinických komplikácii ako
sú obštrukčná žltačka, ascedentná cholangitída, pankreatitída
a podobne. Pacientom sa odporúča
žlčníková diéta so zníženým obsahom cholesterolu.
4.5 LIEKOVÉ A INÉ INTERAKCIE
Interakcie sa môžu vyskytnúť pri súčasnom perorálnom podávaní
antikolaguancií alebo pri kritických
dávkach iných liekov, ktoré sa metabolizujú a vylučujú cez
pečeň.
1
4.6 FERTILITA, GRAVIDITA A LAKTÁCIA
Aj keď nie sú údaje o teratogénnom pôsobení lieku, nemá sa
Rowachol podávať v prvom trimestri
gravidity, ako aj počas laktácie.
4.7 OVPLYVNENIE SCHOPNOSTI VIESŤ VOZIDLÁ A OBSLUHOVAŤ STROJE
Neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
4.8 NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe