ROSUVASTATIN+EZETIMIBE RAFARM 5MG/10MG TABLETS

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Toimeaine:

ROSUVASTATIN CALCIUM; EZETIMIBE

Saadav alates:

RAFARM S.A. (0000009118) 12 KORINTHOU STR, ATHENS, 154 51

ATC kood:

C10BA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ROSUVASTATIN AND EZETIMIBE

Annus:

5MG/10MG

Ravimvorm:

TABLETS

Koostis:

ROSUVASTATIN CALCIUM (8000001919) 5,2MG; EZETIMIBE (8000001893) 10MG

Manustamisviis:

ORAL USE

Retsepti tüüp:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Toote kokkuvõte:

Αρ. διαδικασίας: PL/H/0556/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Infovoldik

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ROSUVASTATIN+EZETIMIBE RAFARM 20 MG/10 MG ΔΙΣΚΊΑ
ROSUVASTATIN+EZETIMIBE RAFARM 10 MG/10 MG ΔΙΣΚΊΑ
ROSUVASTATIN+EZETIMIBE RAFARM 5 MG/10 MG ΔΙΣΚΊΑ
ροσουβαστατίνη/εζετιμίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Rosuvastatin+Ezetimibe RAFARM και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Rosuvastatin+Ezetimibe RAFARM
3.
Πώς να πάρετε το Rosuvastatin+Ezetimibe RAFARM
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Toote omadused

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rosuvastatin+Ezetimibe RAFARM 20 mg/10 mg δισκία
Rosuvastatin+Ezetimibe RAFARM 10 mg/10 mg δισκία
Rosuvastatin+Ezetimibe RAFARM 5 mg/10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Rosuvastatin+Ezetimibe RAFARM 20 mg/10 mg δισκία:
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
ροσουβαστατίνης (ως άλας ασβεστίου)
και 10 mg εζετιμίμπης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: λακτόζη
μονοϋδρική 228,29 mg.
Rosuvastatin+Ezetimibe RAFARM 10 mg/10 mg δισκία:
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg
ροσουβαστατίνης (ως άλας ασβεστίου)
και 10 mg εζετιμίμπης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: λακτόζη
μονοϋδρική 238.69 mg.
Rosuvastatin+Ezetimibe RAFARM 5 mg/10 mg δισκία:
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg
ροσουβαστατίνης (ως άλας ασβεστίου)
και 10 mg εζετιμίμπης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: λακτόζη
μονοϋδρική 243.89 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Rosuvastatin+Ezetimibe RAFARM 20 mg/10 mg
δισκία: λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα, μη
επικαλυμμένα δισκία. Η διάμετρος του
δισκίου είναι 11 mm.
Rosuvastatin+Ezetimibe RAFARM 10 mg/10 mg δισκία: λευκά
έως υπόλευκα, οβάλ, αμφίκυρτα, μη
επικαλυμμένα
δισκία, με χαραγμένο E1 στη μία πλευρά
και 1 στην άλλη πλευρά. Η διάμετρος των
δισκίων είναι 15 mm x 7 mm.
Rosuvastatin+Ezetimibe RAFARM 5 mg/10 mg
δισκία: λευκά έω�