Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-09-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-09-2014

Toimeaine:

rivastigmin

Saadav alates:

3M Health Care Limited

ATC kood:

N06DA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rivastigmine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terapeutiline ala:

Alzheimers sykdom

Näidustused:

Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig Alzheimers demens.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Tilbaketrukket

Loa andmise kuupäev:

2014-04-03

Infovoldik

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 TIMER DEPOTPLASTER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 TIMER DEPOTPLASTER
rivastigmin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rivastigmin 3M Health Care Ltd. er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
3.
Hvordan du bruker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Rivastigmin 3M Health Care Ltd. er rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kolinesterasehemmere. Hos pasienter med
Alzheimers demens dør visse nerveceller i hjernen. Dette fører til
lave nivåer av nevrotransmitteren
acetylkolin (en substans som tillater nerveceller å kommunisere med
hverandre). Rivastigmin jobber
med å blokkere enzymene som bryter ned acetylkolin:
acetylkolinesterase og butyrylkolinesterase.
Ved å blokkere disse enzymene øker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
nivået av acetylkolin i hjernen,
og hjelper til med å redusere symptomene på Alzheimers sykdom.
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. brukes ved behandling av voksne
pasienter med mild til moderat
Alzheimers demens som er en progressiv hjernesyk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert depotplaster frigir 4,6 mg rivastigmin pr. 24 timer. Hvert
depotplaster på 4,15 cm
2
inneholder
7,17 mg rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotplaster
Rektangulære plaster, omtrent 2,5 cm x 1,8 cm med avrundede hjørner.
Hvert plaster består av en
kombinasjon av en avtakbar, transparent, delt foring, et funksjonelt
lag som inneholder en matrise med
legemiddel i klebestoffet, og en beskyttende bakside. Baksiden er
transparent til gjennomskinnelig,
merket med ”R5” i et gjentatt mønster.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlighetsgrad.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens. Diagnosen bør stilles i henhold til de gjeldende
retningslinjer. I likhet med enhver
behandling som igangsettes hos pasienter med demens, bør behandling
med rivastigmin kun
igangsettes dersom en omsorgsperson som regelmessig kan administrere
og monitorere behandlingen
er tilgjengelig.
_ _
Dosering
DEPOTPLASTRE
RIVASTIGMIN_ _FRIGIVELSE _IN _
_VIVO_ PR. 24 TIMER
Rivastigmin 4,6 mg/24 timer
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 timer
9,5 mg
Rivastigmin 13,3 mg/24 timer*
13,3 mg
*Markedsføringstillatelse for Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
13,3mg/24 timer depotplaster er
foreløpig ikke tilgjengelig. Denne styrken kan være tilgjengelig
gjennom andre innehavere av
markedsføringstillatelse.
Initialdose
Behandlingen innledes med 4,6 mg/24 timer.
Vedlikeholdsdose
Dersom dosen 4,6 mg/24 timer tolereres godt ifølge behandlende lege
etter minimum fire ukers
behandling, kan den økes til 9,5 mg/24 timer, som er den anbefalte
daglige effektive dosen. Denne
dosen bør opprettholdes så lenge pasienten fortsetter å 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused taani 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused läti 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused malta 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused poola 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused soome 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-09-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid