Rivastigmin Orchid Europe Ltd 4,5 mg Hartkapseln

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
16-11-2011
Laadi alla Toote omadused (SPC)
17-11-2011

Toimeaine:

Rivastigmin[(R,R)-tartrat]

Saadav alates:

Orchid Europe Ltd. (8087555)

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Rivastigmine[(R,R)-tartrate]

Ravimvorm:

Hartkapsel

Koostis:

Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (23591) 7,2 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Volitamisolek:

erloschen

Loa andmise kuupäev:

2011-10-10

Infovoldik

                                - 2 -
PA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 75847.00.00
___________________________________________________________
PB
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Rivastigmin Orchid Europe Ltd 4,5 mg Hartkapseln
Wirkstoff: Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Rivastigmin Orchid Europe Ltd und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Rivastigmin Orchid Europe Ltd
beachten?
3.
Wie ist Rivastigmin Orchid Europe Ltd einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmin Orchid Europe Ltd aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN ORCHID EUROPE LTD UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel enthält Rivastigmin, welches zu einer Gruppe von
Wirkstoffen gehört, die Cholinesterasehemmer genannt werden.
Rivastigmin Orchid Europe Ltd wird zur Behandlung der leichten bis
mittelschweren Alzheimer-Demenz angewendet.
Rivastigmin Orchid Europe Ltd wird zur Behandlung der leichten bis
mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischem Parkinson
Syndrom
angewendet.
- 2 -
- 3 -
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RIVASTIGMIN ORCHID
EUROPE LTD BEACHTEN?
Bevor Sie Rivastigmin Orchid Europe Ltd zum ersten Mal einnehmen, ist
es
wichtig, dass Sie die folgenden Abschnitte lesen und event
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                - 2 -
FA
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 75847.00.00
___________________________________________________________
FB
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
Fachinformation
FC
1.
Bezeichnung des Arzneimittels
Rivastigmin Orchid Europe Ltd 1,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Orchid Europe Ltd 3 mg Hartkapseln
Rivastigmin Orchid Europe Ltd 4,5 mg Hartkapseln
Rivastigmin Orchid Europe Ltd 6 mg Hartkapseln
FD
2.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
_Rivastigmin Orchid Europe Ltd 1,5 mg Hartkapseln _
Jede Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat),
entsprechend 1,5 mg Rivastigmin.
Sonstiger Bestandteil: 0,0098 mg Tartrazin (E102).
_Rivastigmin Orchid Europe Ltd 3 mg Hartkapseln _
Jede Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat),
entsprechend 3 mg Rivastigmin.
Sonstige Bestandteile: 0,03 mg Tartrazin (E102) und 0,0045 mg
Gelborange S
(E110).
_Rivastigmin Orchid Europe Ltd 4,5 mg Hartkapseln _
Jede Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat),
entsprechend 4,5 mg Rivastigmin.
_Rivastigmin Orchid Europe Ltd 6 mg Hartkapseln _
Jede Kapsel enthält Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
(Rivastigminhydrogentartrat),
entsprechend 6 mg Rivastigmin.
Sonstige Bestandteile: 0,0012 mg Tartrazin (E102) und 0,0018 mg
Gelborange S
(E110).
FE
3.
Darreichungsform
Hartkapsel
_Rivastigmin Orchid Europe Ltd 1,5 mg Hartkapseln _
Weißes bis gelbweißes Granulat in einer Hartgelatinekapsel der
„Größe 3“ mit
opakem gelbem Oberteil und gelben Unterteil sowie einem rotem Aufdruck
„RIV
1.5 mg“ auf dem Unterteil.
- 2 -
- 3 -
_Rivastigmin Orchid Europe Ltd 3 mg Hartkapseln _
Weißes bis gelbweißes Granulat in einer Hartgelatinekapsel der
„Größe 3“ mit
opakem orangefarbenem Oberteil und orangefarbenem Unterteil sowie
einem
rotem Aufdruck „RIV 3 mg“ auf dem Unterteil.
_Rivastigmin Orchid Europe Ltd 4,5 mg Hartkapseln _
Weißes bis gelbweißes Granulat in einer Hartgelatinekapsel der
„Größe 3“ mit
opakem pinkfarbenem Obert
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik inglise 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 24-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-09-2011