RIVA-ANASTROZOLE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-06-2023

Toimeaine:

Anastrozole

Saadav alates:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC kood:

L02BG03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ANASTROZOLE

Annus:

1MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Anastrozole 1MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128681001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2018-05-02

Toote omadused

                                _RIVA-ANASTROZOLE (comprimés d’anastrozole) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
RIVA-ANASTROZOLE
Comprimés d’anastrozole
Comprimés, 1 mg, pour administration orale
USP
Inhibiteur de l'aromatase non stéroïdien
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date d’approbation initiale :
25 octobre 2012
Date de révision :
5 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 275507
_RIVA-ANASTROZOLE (comprimés d’anastrozole) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur
06/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUT LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.4
Administration
................................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 05-06-2023

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