RISPERIDONE GRINDEKS õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

risperidoon

Saadav alates:

Grindeks AS

ATC kood:

N05AX08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

risperidoon

Annus:

2mg 30TK; 2mg 20TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RISPERIDONE GRINDEKS, 0,5, MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RISPERIDONE GRINDEKS, 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RISPERIDONE GRINDEKS, 2 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RISPERIDONE GRINDEKS, 3 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RISPERIDONE GRINDEKS, 4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RISPERIDONE GRINDEKS, 6 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
risperidoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles. et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Risperidone Grindeks ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Risperidone Grindeks’i võtmist
3.
Kuidas Risperidone Grindeks’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Risperidone Grindeks’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RISPERIDONE GRINDEKS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Risperidoon kuulub antipsühhootikumideks nimetatavate ravimite hulka.
Risperidone Grindeks’it kasutatakse järgmiste seisundite raviks.
-
Skisofreenia – seisund, mille puhul võite näha, kuulda või tunda
asju, mida tegelikult ei ole
olemas, uskuda asju, mis ei ole tõesed, tunda end ebatavaliselt
kahtlustavana või segaduses.
-
Maania – seisund, mille korral võite tunda väga tugevat erutust,
üleliigselt tõusnud meeleolu,
agiteeritust, entusiasmi või hüperaktiivsust. Maania esineb
bipolaarse meeleoluhäire korral.
-
Pikaajalise agressiivsuse lühiajaliseks (kuni 6 nädalat) raviks
Alzheimeri dementsuse korral
inimestel, kes vigastavad ennast või teisi. Enne seda tuleb proovida
alternatiivseid (ilma

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Iohexol ICG farma 647 mg/ml süstelahus
Iohexol ICG farma 755 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 647 mg joheksooli, mis vastab 300 mg joodile.
1 ml lahust sisaldab 755 mg joheksooli, mis vastab 350 mg joodile.
Joheksool on mitteioonne monomeerne trijodeeritud vesilahustuv
röntgenkontrastaine.
INN.
_Iohexolum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu kuni kahvatukollane lahus, mis ei sisalda nähtavaid
osakesi.
pH = 8,8…7,7
Osmolaalsus: 60…150 mOsm
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Röntgenkontrastaine kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel
kardioangiograafias, arteriograafias,
urograafias, flebograafias ja kompuutertomograafias. Nimme-, rinna- ja
kaelaosa müelograafia ning
basaaltsisternide kompuutertomograafia kontrastaine subarahnoidaalse
manustamise järgselt.
Artrograafia, endoskoopiline retrograadne pankreatograafia,
endoskoopiline retrograadne
kolangiopankreatograafia, herniograafia, hüsterosalpingograafia,
sialograafia ja seedetrakti uuringud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annustamine sõltub uuringu iseloomust, patsiendi vanusest,
kehakaalust, südame väljutusmahust,
patsiendi üldseisundist ja uuringu tehnikast. Harilikult kasutatakse
samasugust joodi kontsentratsiooni
ja kogust nagu teistegi joodi sisaldavate röntgenkontrastainete
manustamisel. Nagu teistegi
kontrastainete puhul, peab enne ja pärast manustamist olema tagatud
patsiendi adekvaatne
hüdratatsioon.
Annustamisel lähtuda järgmisest juhendist.
2
JUHISED INTRAVENOOSSEKS KASUTAMISEKS
NÄIDUSTUS
JOODI
KONTSENTRATSIOON
JOHEKSOOLI
KONTSENTRATSIOON
KOGUS
KOMMENTAARID
UROGRAAFIA
täiskasvanud
300 mg I/ml
või 350 mg I/ml
647 mg/ml
või 755 mg/ml
40…80 ml
40…80 ml
teatud juhtudel
võib 80 ml
ületada
lapsed < 7 kg
_ _
lapsed > 7 kg
_ _
240 mg I/ml *
või 300 mg I/ml
240 mg I/ml *
või 300 mg I/ml
518 mg/ml*
või 647 mg/ml
518 m