Riluzole Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-05-2012

Toimeaine:

Riluzole

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

N07XX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

riluzole

Terapeutiline rühm:

Andere medicijnen voor het zenuwstelsel

Terapeutiline ala:

Amyotrofische laterale sclerose

Näidustused:

Riluzole Zentiva is geïndiceerd om de levensduur of de tijd tot mechanische beademing uit te breiden voor patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS).. Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. De overleving werd gedefinieerd als patiënten die in leven waren, niet geïntubeerd voor mechanische ventilatie en tracheotomie-gratis. Er is geen bewijs dat Riluzole Zentiva oefent een therapeutisch effect op de motoriek, de longfunctie, fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. Riluzole Zentiva is niet aangetoond effectief te zijn in de late stadia van ALS. De veiligheid en werkzaamheid van Riluzole Zentiva is alleen onderzocht in ALS. Daarom, Riluzol Zentiva mag niet worden gebruikt bij patiënten met een andere vorm van een motor neuron ziekte.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2012-05-07

Infovoldik

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Riluzole Zentiva
50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
riluzol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is
Riluzole Zentiva en
waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RILUZOLE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS RILUZOLE ZENTIVA?
Het werkzame bestanddeel van Riluzole Zentiva is riluzol. Riluzol
werkt op het zenuwstelsel.
WAARVOOR WORDT RILUZOLE ZENTIVA GEBRUIKT?
Riluzole Zentiva wordt gebruikt bij patiënten met amyotrofische
lateraalsclerose (ALS).
ALS is een bepaalde aandoening van het zenuwstelsel, waarbij
d
e zenuwcellen die de spieren
aansturen, worden aangetast. Dit leidt tot zwakte en achteruitgang van
de bouw en functie van de spier
en spierverlamming.
De afbraak van zenuwcellen bij zenuwziekte kan veroorzaakt worden door
een te hoge glutamaat-
spiegel (een chemische stof) in de hersenen en het ruggenmerg.
Riluzole Zentiva stopt de afgifte van
glutamaat, wat helpt bij de preventie van zenuwcelbeschadiging.
Raadpleeg uw arts voor meer informatie over ALS en over de reden dat
dit geneesmiddel aan u is
voorgeschreven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U be
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Riluzole Zentiva 50 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg riluzol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
De tabletten zijn capsulevormig, wit en eenzijdig gegraveerd met "RPR
202".
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Riluzole Zentiva wordt toegepast om de duur van het leven of de tijd
tot mechanische beademing te
verlengen bij patiënten met amyotrofische lateraalsclerose (ALS).
Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat Riluzole Zentiva bij
patiënten met ALS de duur van
overleving verlengt (zie rubriek 5.1.
).
Onder overleving wordt verstaan: patiënten die in leven zijn, niet
geïntubeerd voor mechanische
beademing en zonder tracheotomie.
Er zijn geen aanwijzingen dat Riluzole Zentiva een therapeutisch
effect heeft op motoriek, longfunctie,
fasciculaties, spierkracht en motorische symptomen. Voor Riluzole
Zentiva is niet aangetoond dat het
tijdens de late stadia van ALS werkzaam is.
De veiligheid en werkzaamheid van Riluzole Zentiva is alleen
onderzocht bij ALS. Daarom dient
Riluzole Zentiva niet in enige andere motore-neuronziekte te worden
gebruikt.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met Riluzole Zentiva dient alleen te worden gestart door
specialisten die ervaring hebben
met de behandeling van motore-neuronziekten.
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen of ouderen is 100 mg
(50 mg elke 12 uur).
Van hogere dagelijkse doses mag geen significant beter resultaat
worden verwacht.
Speciale patiëntengroepen
_Nierinsufficiëntie _
Riluzole Zentiva wordt niet aanbevolen voor gebruik bij patiënten met
verminderde nierfunctie omdat
onderzoeken met herhaalde doses niet bij deze patiëntengroep zijn
verricht. (zie rubriek
4.4.).
_Ouderen _
Op basis van de farmacokinetische gegevens, zijn er geen speciale
instructies voor het gebruik van
Riluzole Zentiva bij de
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik taani 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik läti 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik malta 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik poola 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik soome 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-05-2012
Infovoldik Infovoldik norra 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 22-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 22-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-11-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu