Rilexine 500 intramammális szuszpenzió A.U.V.

Riik: Ungari

keel: ungari

Allikas: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Toimeaine:

Cefalexin

Saadav alates:

Virbac

ATC kood:

QJ51DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Cefalexin

Ravimvorm:

Intramammális szuszpenzió

Retsepti tüüp:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terapeutiline rühm:

Szarvasmarha

Terapeutiline ala:

cefalexin

Toote kokkuvõte:

Eseti engedély száma: 3660/1/15 NÉBIH ÁTI ( 4x8 g ), 3660/1/15 NÉBIH ÁTI ( 12x8 g ), 3660/1/15 NÉBIH ÁTI ( 24x8 g ), 3660/1/15 NÉBIH ÁTI ( 60x8 g ), 3660/1/15 NÉBIH ÁTI ( 120x8 g ); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Intramammalis alkalmazás, tej, 42,5 nap; Szarvasmarha, Intramammalis alkalmazás, Eheto szövetek, 4 nap

Volitamisolek:

engedélyezve

Loa andmise kuupäev:

1995-09-20

Toote omadused

A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rilexine 500 intramammális szuszpenzió A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy fecskendő (8 g) tartalmaz:
Hatóanyag:
Cefalexin (benzatin só formájában)
375 mg
Segédanyagok:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Intramammális szuszpenzió
Fehér-krémfehér olajos szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállat faj
Szarvasmarha (szárazonálló tehén)
4.2
Terápiás javallatok célállat fajonként
Tehenek szubklinikai masztitiszének kezelésére a szárazra
állításkor, valamint a szárazonállás ideje alatti újabb
fertőzésekkel szembeni védelem céljából, a következő
cefalexin-érzékeny mikroorganizmusok esetén: Staphylococcus
aureus, koaguláz-negatív Staphylococcus törzsek, Streptococcus
dysgalactiae és Streptococcus uberis.
4.3
Ellenjavallatok
Nem alkalmazható cefalosporinokkal és más β-laktám
antibiotikumokkal, vagy bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan
A készítmény alkalmazása nem javasolt 42 napon belül várható
ellés esetén.
4.5
Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A készítményt csak az állatokból izolált baktériumok
érzékenységi vizsgálata alapján lehet alkalmazni. Ha ez nem
lehetséges, a helyi (regionális, a gazdaságból származó)
járványtani ismereteket kell felhasználni a baktériumok
érzékenységére
vonatkozóan.
A
készítményt
olyan
klinikai
állapotok
kezelésére
kell
fenntartani,
melyek
nem
megfelelően reagáltak – vagy várhatóan nem megfelelően
reagálnak – más antibiotikum-csoportokkal vagy a szűk
hatásspektrumú β-laktám antibiotikumokkal való kezelésre.
Ha a készítményt a Készítmény jellemzőinek összefoglalójában
megadott utasításoktól eltérő módon alkalmazzák, az
növelhet