REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

magnésium (aspartate de) dihydraté 0; leucine 0; DL-lysine (monochlorhydrate de) 0; phénylalanine 0; valine 0

Saadav alates:

Pierre FABRE MEDICAMENT

ATC kood:

A13A

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

magnésium (aspartate de) dihydraté 0; leucine 0; DL-lysine (monochlorhydrate de) 0; phénylalanine 0; valine 0

Annus:

0,200 g

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

A pour 5 ml > magnésium (aspartate de dihydraté 0,200 g > leucine 0,025 g > DL-lysine (monochlorhydrate de 0,200 g > phénylalanine 0,010 g > valine 0,010 g Solution B pour 5 ml > acide ascorbique 1,000 g sous forme de : sodium (ascorbate de 1,125 g

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

14 ampoule(s) en verre brun de 5 ml - 14 ampoule(s) en verre brun de 5 ml

Terapeutiline ala:

Voies digestives et métabolisme - Toniques

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique : Voies digestives et métabolisme – Toniques - code ATC : A13AREVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol contient 6 substances actives : 5 acides aminés (aspartate de magnésium dihydraté, L-Leucine, Monochlorhydrate de L-Lysine, L-Phénylalanine et L-Valine) et de la vitamine C (également appelée acide ascorbique). Ces substances permettent de lutter contre la fatigue.Ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.Ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.

Toote kokkuvõte:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

1992-10-27

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/01/2023
Dénomination du médicament
REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 15 jours de traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée
au sorbitol et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
REVITALOSE SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée au sorbitol ?
3. Comment prendre REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée
au sorbitol ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée au sorbitol ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée
au sorbitol ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Voies digestives et métabolisme –
Toniques - code ATC : A13A
REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol
contient 6 substances actives : 5
acides aminés (aspartate de magnésium dihydraté, L-Leucine,
Monochlorhydrate de L-Lysine, L-
Phénylalanine et L-Valine) et de la vitamine C (également appelée
acide ascorbique). Ces substances
permettent de lutter contre la fatigue.
Ce m�

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/01/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
AMPOULE A:
Aspartate de magnésium dihydraté
.......................................................................................
0,200 g
L-Leucine
............................................................................................................................
0,025 g
Monochlorhydrate de L-Lysine
..............................................................................................
0,200 g
L-Phénylalanine
...................................................................................................................
0,010 g
L-Valine
...............................................................................................................................
0,010 g
Pour une ampoule de 5 ml
AMPOULE B:
Ascorbate de
sodium...........................................................................................................
1,125 g
Quantité correspondant en Acide ascorbique à
.....................................................................
1,000 g
Pour une ampoule de 5 ml
Excipients à effet notoire : sorbitol E420 (0,500 g),
parahydroxybenzoate de méthyle sodé E 219 (0,0055
g), parahydroxybenzoate de propyle sodé E 217 (0,00125 g),
parahydroxybenzoate de méthyle E 218
(0,004 g), parahydroxybenzoate de propyle E 216 (0,002 g), 96% V/V
éthanol (0,015 ml), sodium
(0,1327 g).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoules.
·
ampoule A (acides aminés) : liquide limpide incolore
·
ampoule B (acide ascorbique) : Solution légèrement visqueuse,
légèrement jaune.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Ce médicament est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés
de plus de 15 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posolo